登录(或注册),检查了我们刚刚推出了新的功能!
可能的原因 低血糖症 - 起因: 代谢,贮积病
- 电磁辐射引起的物理创伤 (3)
- 医源性, 自我诱发的疾病 (1)
- 手术, 处置 并发症 (4)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (4)
- 感染的器官,脓肿 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (15)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (5)
- 代谢,贮积病 (33)
- 生物化学性疾病 (3)
- 缺乏病 (3)
- 先天性发育异常 (2)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (5)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (1)
- 关联性,心理的,精神疾病 (5)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (1)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (1)
- 功能性生理变异紊乱 (9)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (21)
- 参考器官系统 (15)
- 特发性, 未分类疾病 (1)
- 病理生理的 (3)
- 分层性成年人群 (2)
- 多数药物 (65)
- 中毒 (特殊的制剂) (17)
- 器官中毒 (2)
- 定义
- 外部链接相关的低血糖症 - 起因
- 代谢,贮积病:
低血糖症, 反应性糖尿病性
新生(期)的: 高胆红素血症
夜间的: 低血糖症: 胰岛素
患糖尿病母亲的婴儿
原发性乳酸血症: 多数儿童
代谢性疾病
丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
丙酸血症: 先天性的
亮氨酸敏感的低血糖综合征
克雷布斯循环: EM 周期代谢的: 紊乱/障碍
氨基酸酶: 代谢的: 紊乱/障碍
酪氨酸血症, 遗传性
高甘氨酸血症, 酮性
(冯)吉尔克病: 糖原病 I
半乳糖血症
多种糖原沉积病
戊二酸尿: II型
支链淀粉病 (Andersen氏) 疾病 (GSD IV)
果糖尿症,重要的
枫糖尿病
淀粉样变性: 肾上腺的
磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
糖原合成酶缺乏症
糖原贮积性肌病: 一种糖元储存异常的隐性异常疾病
糖原贮积症型(Cori疾病,III)
肉毒碱缺乏综合征
肝磷酸化酶缺乏性糖原累积症
遗传性果糖不耐受
麦卡德尔综合征
未分类的脂肪氧化综合征(U-FAOD)
脂肪酸氧化: 代谢综合征
