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鉴别诊断 恶心: 代谢,贮积病
目前发现（第名单）：
恶心
- 创伤引起 (7)
- 电磁辐射引起的物理创伤 (9)
- 医源性, 自我诱发的疾病 (1)
- 手术, 处置 并发症 (4)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (103)
- 感染的器官,脓肿 (36)
- 肉芽肿的: 炎症性疾病 (4)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (25)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (22)
- 代谢,贮积病 (27)
- 生物化学性疾病 (7)
- 缺乏病 (1)
- 先天性发育异常 (15)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (7)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (1)
- 关联性,心理的,精神疾病 (9)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (51)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (17)
- 功能性生理变异紊乱 (4)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (38)
- 参考器官系统 (25)
- 用人名命名的，只有内行才懂的病 (1)
- 病理生理的 (8)
- 分层性成年人群 (4)
- 多数药物 (68)
- 中毒 (特殊的制剂) (209)
- 器官中毒 (6)
- 定义
- 外部链接相关的恶心
- 代谢,贮积病:
- 低血糖症, 反应性糖尿病性
- 糖尿病的: 酮症酸中毒: 昏迷
- 夜间的: 低血糖症: 胰岛素
- 糖尿病的: 自主神经病综合征
- 乳糖不耐受
- 糖尿病: 青少年(I型)
- 肾病, 急性痛风性: 高尿酸血症的
- 卟啉病, 急性间歇性
- 混合性卟啉症,多样性卟啉症
- 高铁血红蛋白血症, 遗传性
- 核黄疸
- 红细胞肝源性粪卟啉症
- 异戊酸血症
- 焦谷氨酸血症
- 瓜氨酸血症 : 精氨琥珀酸尿症
- 苯丙酮尿症: PKU
- MCAD: 中链 OH-CoA 脱氢酶缺乏
- N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏
- 亮氨酸敏感的低血糖综合征
- 氨基酸酶: 代谢的: 紊乱/障碍
- 氨甲酰磷酸合成酶缺乏
- 酰基辅酶A脱氢酶: 短链缺乏
- 鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏
- 半乳糖血症
- 赖氨酸不耐受
- 遗传性果糖不耐受
- 高铁血红蛋白血症, 获得性: 有毒的,中毒性
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在06/19/13)
