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可能的原因 病理生理学: Neurodevelopmental混乱 - 起因: 代谢,贮积病

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目前发现(第名单):

代谢,贮积病: 以下: 生化原因
原发性乳酸血症: 多数儿童
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
泰-萨克斯病
无β脂蛋白血症
丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
苯丙酮尿症: PKU
酮症性高甘氨酸血症, 特发性
钼辅因子缺乏
克雷布斯循环: EM 周期代谢的: 紊乱/障碍
唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
大脑脂沉积(症): 紊乱/障碍
Sanfilippo粘多糖贮积综合征
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
尼曼皮克病
岩藻糖苷贮积症(Anderson-Fabry)
戊二酸尿: 酸血症
成年型蜡样脂褐质沉积症: 一种神经类脂增多症
果糖1,6二磷酸酶不足
青少年蜡样脂褐质沉积症: Batten-M
高胱氨酸尿: 高胱氨酸血症
高雪病
麦卡德尔综合征
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