登录（或注册），检查了我们刚刚推出了新的功能！
可能的原因 病理生理学: Neurodevelopmental混乱 - 起因: 代谢,贮积病
目前发现（第名单）：
病理生理学: Neurodevelopmental混乱 - 起因
- 创伤引起 (1)
- 手术, 处置 并发症 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (6)
- 感染的器官,脓肿 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (1)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (1)
- 代谢,贮积病 (26)
- 生物化学性疾病 (1)
- 缺乏病 (3)
- 先天性发育异常 (19)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (21)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (8)
- 关联性,心理的,精神疾病 (3)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (1)
- 功能性生理变异紊乱 (3)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (6)
- 参考器官系统 (4)
- 中毒 (特殊的制剂) (5)
- 器官中毒 (2)
- 定义
- 外部链接相关的病理生理学: Neurodevelopmental混乱 - 起因
- 代谢,贮积病:
- 原发性乳酸血症: 多数儿童
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- 泰-萨克斯病
- 无β脂蛋白血症
- 丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
- 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
- 丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
- 甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
- 符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
- 苯丙酮尿症: PKU
- 酮症性高甘氨酸血症, 特发性
- 钼辅因子缺乏
- 克雷布斯循环: EM 周期代谢的: 紊乱/障碍
- 唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
- 大脑脂沉积(症): 紊乱/障碍
- Sanfilippo粘多糖贮积综合征
- 全身性神经节苷脂贮积病（GMI）
- 尼曼皮克病
- 岩藻糖苷贮积症（Anderson-Fabry）
- 戊二酸尿: 酸血症
- 成年型蜡样脂褐质沉积症: 一种神经类脂增多症
- 果糖1，6二磷酸酶不足
- 青少年蜡样脂褐质沉积症: Batten-M
- 高胱氨酸尿: 高胱氨酸血症
- 高雪病
- 麦卡德尔综合征
这个站点被设计主要作为提示系统供合格的医师和其他医疗专家使用。 通过使用这个站点您了解并且接受DiagnosisPro.com不会使用作为一个诊断决策系统，并且不能使用做一个临床诊断或替换或者否决一位被准许的医疗保健专家的评断或临床诊断 (充分的使用条款). 我们遵循健康网络基金会的 医学和健康网站的行为准则. 点击这里核实
© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/19/13)
