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鉴别诊断 肌肉: 无力: 代谢,贮积病
目前发现（第名单）：
肌肉: 无力
- 创伤引起 (1)
- 医源性, 自我诱发的疾病 (1)
- 手术, 处置 并发症 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (22)
- 感染的器官,脓肿 (1)
- 肉芽肿的: 炎症性疾病 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (10)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (23)
- 代谢,贮积病 (22)
- 生物化学性疾病 (9)
- 缺乏病 (9)
- 先天性发育异常 (6)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (32)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (3)
- 关联性,心理的,精神疾病 (2)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (2)
- 功能性生理变异紊乱 (4)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (16)
- 参考器官系统 (14)
- 病理生理的 (5)
- 分层性成年人群 (2)
- 多数药物 (20)
- 中毒 (特殊的制剂) (70)
- 器官中毒 (4)
- 定义
- 外部链接相关的肌肉: 无力
- 代谢,贮积病:
- 糖尿病的: 周围神经病
- 糖尿病的: 肌萎缩综合征
- 代谢性疾病
- 凡科尼遗传性肾脏病
- 泰-萨克斯病
- 黄嘌呤尿
- 法国-加拿大型Cox线粒体缺失
- 细胞色素C氧化酶缺乏: 细胞色素ｃ氧化酶（COX）复合缺陷
- 婴儿线粒体性肌病: 细胞色素ｃ氧化酶缺陷
- 酰基辅酶A脱氢酶: 短链缺乏
- (冯)吉尔克病: 糖原病 I
- 中性脂质贮积病
- 多种糖原沉积病
- 尼曼皮克病
- 岩藻糖苷贮积症（Anderson-Fabry）
- 桑德霍夫病
- 糖原贮积性肌病: 一种糖元储存异常的隐性异常疾病
- 肉毒碱缺乏综合征
- 麦卡德尔综合征
- Barth综合征: 3 甲基戊烯二酸尿症: MGA II
- 溶酶体贮积病
- 肌腺(嘌呤核)苷酸脱氨酶缺乏症
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/24/13)
