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鉴别诊断 脾大: 代谢,贮积病

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目前发现(第名单):

代谢,贮积病: 以下: 先天性原因
高甘油三酯血症
先天性红细胞形成性卟啉病
粘多糖贮积病
乳糜微粒血症综合征
淀粉样变性: 继发性
淀粉样变性: 肝脾的
组织细胞增多症, 肺的
血色素沉着病
赫尔利粘多糖贮积综合征
高脂蛋白血症Ⅴ型
磷酸甘油酸酯激酶缺乏: 系统性纯合子PGKD
Wolman病
大脑脂沉积(症): 紊乱/障碍
威尔逊病
婴儿大脑Gaucher病(急性)
DiFerrente综合症(粘多糖沉积症 VIII)
Farber氏病: 神经酰胺脂沉积[症]
Morquio粘多糖贮积综合征
Sanfilippo粘多糖贮积综合征
Tangier病
β-葡糖醛酸酶缺乏综合征 (MPS VII)
亨特粘多糖贮积综合征
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
尼曼皮克病
岩藻糖苷贮积症(Anderson-Fabry)
支链淀粉病 (Andersen氏) 疾病 (GSD IV)
桑德霍夫病
组织细胞增多症X
胆固醇酯沉积病
贮积(贮存细胞)疾病
高雪病
家族性高甘油三酯血症: VLDL: IV型
溶酶体贮积病
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