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鉴别诊断 葡萄糖, 血液: (实验室) - 减少: 代谢,贮积病

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目前发现(第名单):

代谢,贮积病: 以下: 生化原因
低血糖症, 反应性糖尿病性
夜间的: 低血糖症: 胰岛素
患糖尿病母亲的婴儿
酶缺陷: 缺乏病
代谢性疾病
丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
LCHAD: 长链 OH-CoA 脱氢酶缺乏症
MCAD: 中链 OH-CoA 脱氢酶缺乏
VLCHAD: 极长链OH-CoA 脱氢酶缺乏
亮氨酸敏感的低血糖综合征
(冯)吉尔克病: 糖原病 I
半乳糖血症
多种糖原沉积病
支链淀粉病 (Andersen氏) 疾病 (GSD IV)
果糖1,6二磷酸酶不足
枫糖尿病
磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
糖原合成酶缺乏症
糖原贮积症型(Cori疾病,III)
肉毒碱缺乏综合征
肝: 磷酸化酶缺乏
遗传性果糖不耐受
麦卡德尔综合征
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