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鉴别诊断 葡萄糖, 血液: (实验室) - 减少: 代谢,贮积病
目前发现（第名单）：
葡萄糖, 血液: (实验室) - 减少
- 电磁辐射引起的物理创伤 (1)
- 手术, 处置 并发症 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (7)
- 感染的器官,脓肿 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (21)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (7)
- 代谢,贮积病 (23)
- 生物化学性疾病 (3)
- 缺乏病 (5)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (2)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (1)
- 关联性,心理的,精神疾病 (6)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (1)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (3)
- 功能性生理变异紊乱 (5)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (15)
- 参考器官系统 (15)
- 特发性, 未分类疾病 (1)
- 病理生理的 (1)
- 分层性成年人群 (1)
- 多数药物 (26)
- 中毒 (特殊的制剂) (9)
- 器官中毒 (2)
- 定义
- 外部链接相关的葡萄糖, 血液: (实验室) - 减少
- 代谢,贮积病:
- 低血糖症, 反应性糖尿病性
- 夜间的: 低血糖症: 胰岛素
- 患糖尿病母亲的婴儿
- 酶缺陷: 缺乏病
- 代谢性疾病
- 丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
- LCHAD: 长链 OH-CoA 脱氢酶缺乏症
- MCAD: 中链 OH-CoA 脱氢酶缺乏
- VLCHAD: 极长链OH-CoA 脱氢酶缺乏
- 亮氨酸敏感的低血糖综合征
- (冯)吉尔克病: 糖原病 I
- 半乳糖血症
- 多种糖原沉积病
- 支链淀粉病 (Andersen氏) 疾病 (GSD IV)
- 果糖1，6二磷酸酶不足
- 枫糖尿病
- 磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
- 糖原合成酶缺乏症
- 糖原贮积症型（Cori疾病，III）
- 肉毒碱缺乏综合征
- 肝: 磷酸化酶缺乏
- 遗传性果糖不耐受
- 麦卡德尔综合征
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)
