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可能的原因 酸中毒, 代谢性 - 起因: 代谢,贮积病
目前发现（第名单）：
酸中毒, 代谢性 - 起因
- 电磁辐射引起的物理创伤 (5)
- 手术, 处置 并发症 (3)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (2)
- 感染的器官,脓肿 (2)
- 肉芽肿的: 炎症性疾病 (1)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (1)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (3)
- 代谢,贮积病 (37)
- 生物化学性疾病 (6)
- 缺乏病 (2)
- 先天性发育异常 (4)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (4)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (1)
- 关联性,心理的,精神疾病 (1)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (2)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (4)
- 功能性生理变异紊乱 (3)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (8)
- 参考器官系统 (8)
- 病理生理的 (3)
- 多数药物 (27)
- 中毒 (特殊的制剂) (27)
- 器官中毒 (1)
- 定义
- 外部链接相关的酸中毒, 代谢性 - 起因
- 代谢,贮积病:
- 糖尿病的: 酮症酸中毒: 昏迷
- 肾小管疾病: 代谢的
- 原发性乳酸血症: 多数儿童
- 成年（后天的）凡科尼综合症
- 凡科尼遗传性肾脏病
- 肾小管性酸中毒: IV型
- 丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
- 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
- 丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
- 异戊酸血症
- 法国-加拿大型Cox线粒体缺失
- 焦谷氨酸血症
- 甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
- 符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
- 细胞色素C氧化酶缺乏: 细胞色素ｃ氧化酶（COX）复合缺陷
- 羟丁酸血症
- 酮症性高甘氨酸血症, 特发性
- 婴儿线粒体性肌病: 细胞色素ｃ氧化酶缺陷
- LCHAD: 长链 OH-CoA 脱氢酶缺乏症
- VLCHAD: 极长链OH-CoA 脱氢酶缺乏
- α-甲基乙酰乙酰基蓄积
- β-羟基异戊酸血症
- 丙酸血症: 先天性的
- 氨甲酰磷酸合成酶缺乏
- 酰基辅酶A脱氢酶: 短链缺乏
- 高甘氨酸血症, 酮性
- (冯)吉尔克病: 糖原病 I
- 半乳糖血症
- 哌可酸血症,六氢吡啶羧酸血症
- 多种糖原沉积病
- 戊二酸尿: II型
- 戊二酸尿: 酸血症
- 磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
- 胱氨酸尿症
- 遗传性果糖不耐受
- 高甘氨酸尿
- 肾小管性酸中毒: 后天获得的, 获得性
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/24/13)
