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可能的原因 低血糖症, 婴儿 - 起因

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目前发现(第名单):

电磁辐射引起的物理创伤
低温, 意外的: 暴露
感染的器官,脓肿
新生儿: 败血症综合征
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
真性红细胞增多症: 婴儿
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
胎儿幼红细胞增多症
胎儿: 母体RH不相容
抗胰岛素受体激动剂: 综合征
代谢,贮积病
患糖尿病母亲的婴儿
原发性乳酸血症: 多数儿童
代谢性疾病
丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
甲基丁烯酰基CoA羧化酶缺乏症
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
羟甲基戊二酰-CoA裂解酶缺乏
肉毒碱: 酰基肉毒碱易位酶缺乏
酮硫解酶缺乏症
LCHAD: 长链 OH-CoA 脱氢酶缺乏症
MCAD: 中链 OH-CoA 脱氢酶缺乏
VLCHAD: 极长链OH-CoA 脱氢酶缺乏
丙酸血症: 先天性的
亮氨酸敏感的低血糖综合征
克雷布斯循环: EM 周期代谢的: 紊乱/障碍
酪氨酸血症, 遗传性
酰基辅酶A脱氢酶: 短链缺乏
(冯)吉尔克病: 糖原病 I
半乳糖血症
多种糖原沉积病
戊二酸尿: II型
支链淀粉病 (Andersen氏) 疾病 (GSD IV)
果糖尿症,重要的
枫糖尿病
瓜氨酸尿症
磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
糖原贮积性肌病: 一种糖元储存异常的隐性异常疾病
糖原贮积症型(Cori疾病,III)
肉毒碱棕榈酰转移酶不足
肉毒碱缺乏综合征
肝磷酸化酶缺乏性糖原累积症
遗传性果糖不耐受
麦卡德尔综合征
未分类的脂肪氧化综合征(U-FAOD)
脂肪酸氧化: 代谢综合征
生物化学性疾病
低血糖症, 婴儿
缺乏病
营养障碍, 胎儿
营养不良: 饥饿, 绝食
先天性发育异常
透明膜: 未成熟的肺 新生儿
胎盘功能不足综合征: 婴儿
胎盘输血: 孪生综合征
呆小病
空肠闭锁 先天性综合征 (unco)
遗传性, 家族性, 基因疾病
Timothy钙通道异常
贝-威二氏综合征
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
功能性生理变异紊乱
早产儿: 严重早熟
婴儿状态
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
先兆子痫: 妊娠毒血症
阿狄森病 (慢性肾上腺功能不全)
全垂体功能减退: 高胰岛素血症
肾上腺功能不全: 第二个: 垂体功能减退症
LP后精神改善
全垂体功能减退
参考器官系统
呼吸窘迫 (新生儿)综合征
特发性, 未分类疾病
特发性婴儿低血糖症: 横向的,横切的,转-
病理生理的
胎儿缺氧: 缺氧
糖元耗竭: 状态
多数药物
胰岛素过量: 外源的
定义
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谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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