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鉴别诊断 体重增加少: 儿童

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目前发现(第名单):

感染的器官,脓肿
骨髓炎, 化脓性: 慢性的
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
颅咽管瘤
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
青少年慢性关节炎 (类风湿性)
代谢,贮积病
新生(期)的: 高胆红素血症
异戊酸血症
缬氨酸血症: 高缬氨酸血症
半乳糖血症
岩藻糖苷贮积症(Anderson-Fabry)
磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
组氨酸血症
肝磷酸化酶缺乏性糖原累积症
遗传性果糖不耐受
Barth综合征: 3 甲基戊烯二酸尿症: MGA II
缺乏病
缺铁性贫血
营养不良: 饥饿, 绝食
维生素A缺乏症
维生素A缺乏症
锌缺乏
先天性发育异常
髓质囊性肾疾病
生长: 发育障碍
呆小病
多重的: lentigenes综合征 (先天性)
房室管: (心内膜)垫缺陷
亚力山大病 (婴儿型脑白质营养不良)
穆利布瑞侏儒综合征
Alagille: 肝动脉发育不良综合征
De Lange 综合症
努南综合征
咽心面综合征(22q基因)
哈-斯-弗三氏综合征
披肩样阴囊畸形综合症
染色体4p综合征
毛发-鼻-指(趾)先天性综合征
Carpenter综合征
Porteous 综合征
原发性失蛋白性肠病综合征
大脑-眼-牙齿-耳朵-骨骼(CODAS)综合征
遗传性, 家族性, 基因疾病
珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
肉芽肿病: 儿童期: 慢性的
镰状细胞性贫血
囊性纤维化病(粘液粘稠病)
肾炎: 遗传性 (Alports)
锁骨颅骨指发育不全
Fechtner综合症: 经皮神经功能性刺激(22q11.2)
Johanson Blizzard遗传性综合征 (unco)
Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
Myhre综合征
Pitt综合征 (4p160.3)
Menkes 钢样毛发病
Scott氏颅指综合征
Seckel鸟头侏儒
Shwachman (ShwachmanDiamond)综合征
严重联合免疫缺陷综合征: SCID
巴特氏综合征
肠病性肢皮炎
脊椎干骺端发育不全综合征
高磷酸酶血症, 遗传性
Brooks综合征
先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿
遗传性: 转铁蛋白缺乏症: 铁蛋白缺乏血症
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
垂体机能减退, 前叶
全垂体功能减退
库欣氏病: 综合征
甲状腺功能减退, 青少年
参考器官系统
生长受损
肾脏的: 骨营养不良
失蛋白性肠病
低丙种球蛋白血症: 丙种球蛋白缺乏血症
多数药物
促蛋白合成甾类激素: 给药
维生素D过多症
异维甲酸(ITR)胚胎病综合征
中毒 (特殊的制剂)
胎儿酒精综合征
器官中毒
内分泌: 临床属性列表
胃肠的: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为体重增加少: 儿童
外部链接相关的体重增加少: 儿童
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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