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鉴别诊断 发育停滞: 婴儿征: 先天性发育异常

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目前发现(第名单):

先天性发育异常: 以下: 遗传原因
透明膜: 未成熟的肺 新生儿
先天性疾病
Down(唐氏)综合症
唇裂
幽门狭窄, 先天性肥大性
先天性不发绀心脏病
先天性中枢神经系统脑室流出缺陷
先天性发绀心脏病
先天性心脏病
新生儿多血症
肾小管性酸中毒
肾小管性酸中毒: 接近的,邻近的, 近身体中央的: 2型
胎盘功能不足综合征: 婴儿
腭裂: 腭功能障碍
21(号染色体)三体型部分易位
先天性肾: 泌尿道异常
房室管: (心内膜)垫缺陷
新生(期)的: 格雷夫斯: 甲状腺机能亢进病
新生(期)的: 甲状腺肿
特纳综合征: 性腺发育不全
肾小管末端酸中毒: 1型
胸腺不发育,先天性 (DiGeorges)
胸腺发育不良: DiGeorge综合症
空肠闭锁 先天性综合征 (unco)
十二指肠闭锁
幽门狭窄 ,先天性
气管食管瘘
食管: 闭锁
肠旋转不良
胆管闭锁
分流, 心脏内
13(号染色体)三体型综合征
18(号染色体)三体型综合征
Prader-Willi综合征
Werdnig-Hoffman张力过低症
丙种球蛋白缺乏血症, 先天性: 常染色体的
塞尔沃-鲁塞尔综合征
拉伦侏儒症: GH 受体缺陷
无名动脉起源异常
皮尔·罗斑综合征
肺: 发育异常: (器官,组织)发育不全: 婴儿
遗传性颅腕跗营养障碍
Bowen Conradi (综合症)一种遗传性疾病: Bowen Hutterite综合征, 一种遗传性疾病
先天性中央淋巴管梗阻: 发育异常
大脑大静脉(Galen氏静脉): 先天性AVM
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