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鉴别诊断 张力过低: 先天性发育异常
目前发现（第名单）：
张力过低
- 电磁辐射引起的物理创伤 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (1)
- 感染的器官,脓肿 (1)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (8)
- 代谢,贮积病 (30)
- 生物化学性疾病 (4)
- 先天性发育异常 (30)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (32)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (1)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (1)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (12)
- 参考器官系统 (2)
- 多数药物 (3)
- 中毒 (特殊的制剂) (10)
- 器官中毒 (1)
- 定义
- 外部链接相关的张力过低
- 先天性发育异常:
- Down(唐氏)综合症
- (儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失（5p15.2）
- 21(号染色体)三体型部分易位
- 后脑畸形
- Allan-Herndon 精神发育迟滞: 与性相关的(伴性遗传)
- Shprintzen-Goldberg 颅缝骨结合综合征 (15q210.1)
- 穆利布瑞侏儒综合征
- 13(号染色体)三体型综合征
- 21号染色体长臂缺失
- De Lange 综合症
- Dubowitz综合症
- Pallister Killian嵌合体综合征
- Prader-Willi综合征
- Werdnig-Hoffman张力过低症
- 儿童期大脑性巨人症(Sotos)
- 咽心面综合征(22q基因)
- 染色体4p综合征
- 脑-眼-面-骨骼综合征
- 软骨发育不全
- 透明隔-视神经发育不良 (DeMorsier)
- 雷特综合征
- Curry-Jones综合症
- Walker-Warburg综合征 (9q340.1)
- 中枢性张力过弱 婴儿
- 大脑发育障碍
- 大脑-眼-牙齿-耳朵-骨骼（CODAS）综合征
- 慢通道 肌无力综合征
- 科-勒二氏综合征
- 科恩综合征
- 韦弗综合征 (Marshall-Smith)
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)
