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鉴别诊断 打鼾: 先天性发育异常

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目前发现(第名单):

先天性发育异常: 以下: 遗传原因
大脑性瘫痪
Down(唐氏)综合症
脑膨出
散发性甲状腺肿型呆小病
腭裂: 腭功能障碍
下颌骨发育不全
呆小病
巨舌
面部发育异常
Shprintzen-Goldberg 颅缝骨结合综合征 (15q210.1)
较晚的鼻后孔闭锁
脑膨出: 后眼眶
13(号染色体)三体型综合征
18(号染色体)三体型综合征
20(号染色体)三体型综合征
Alagille: 肝动脉发育不良综合征
Dubowitz综合症
Pallister Killian嵌合体综合征
Smith Magenis综合征
儿童期大脑性巨人症(Sotos)
咽心面综合征(22q基因)
戈尔登哈综合征
皮尔·罗斑综合征
颅面骨发育不全: 颅面骨发育异常
Bowen Conradi (综合症)一种遗传性疾病: Bowen Hutterite综合征, 一种遗传性疾病
Curry-Jones综合症
上颌面骨发育不全
上颌骨: 面中部发育不良
先天性骨发育异常侏儒(Kneist发育异常)
喉软骨软化病
大脑-眼-牙齿-耳朵-骨骼(CODAS)综合征
米勒综合征: 面骨发育不全
面中部发育不良
面骨发育不全: Nager型
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