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可能的原因 先天性尿路畸形 - 起因

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目前发现(第名单):

肿瘤性疾病,瘤形成疾病
肾: 畸胎瘤
肾: 错构瘤
先天性发育异常
隐睾症 : 睾丸未降,隐睾
髓质囊性肾疾病
CHARGE先天性综合征
先天性膀胱: 输尿管: 尿道疾病
尿道的: 狭窄: 先天性的
肾: (器官,组织)发育不全
久存性脐尿管
先天性肾: 泌尿道异常
单峰骆驼驼峰: 肾变量
尿道下裂, 男性
尿道的: 瓣膜, 先天性
肾: 孤立性囊肿
肾: 输尿管血管瘤
膀胱输尿管反流: 多数儿童
髓质海绵肾病
先天性肾盂积水
膀胱外翻
18(号染色体)三体型综合征
De Lange 综合症
King综合征
Prader-Willi综合征
Robinow 矮化综合征: 肢中部发育不良
努南综合征
单侧无输尿管
哈-斯-弗三氏综合征
塞尔沃-鲁塞尔综合征
尿道: 双
巨输尿管
异位肾交叉融合
猫眼综合征
肾(cong)双收集系统。
肾: 乙状结肠畸形
肾: 单侧发育不全
肾: 增加的,额外的,多余的
肾: 异位的
肾: 旋转不良
肾缺损,肾发育不全,肾缺如
胚胎期分叶状肾(变体)
腔静脉后输尿管异常
腹肌缺失综合征
膀胱复制
输尿管, 异位的
输尿管, 成双的
输尿管的: 囊性狭窄: 先天性的
输尿管膀胱接口位置异常
输尿管膨出: 先天性的
马蹄肾
Bowen Conradi (综合症)一种遗传性疾病: Bowen Hutterite综合征, 一种遗传性疾病
Carpenter综合征
米勒综合征: 面骨发育不全
韦弗综合征 (Marshall-Smith)
遗传性, 家族性, 基因疾病
多囊性肾病
Myhre综合征
贝-威二氏综合征
Drash综合症
Klipple-Feil综合征 (unco)
Seckel鸟头侏儒
劳伦斯-穆恩-别德尔综合征
史-伦-奥三氏综合证
婴儿多囊肾病
隐眼畸形(Fraser综合征)综合征
20号染色体缺失: 环 综合征
肢端胼胝体综合征 (ACS)
肾脏的: 发育异常-失明 : 遗传的 (Loken-Senior)
遗传性指掌畸形肾脏衰竭综合症
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
肢端骨质溶解: Hadju-Cheney综合征
中毒 (特殊的制剂)
胎儿酒精综合征
定义
成为第一个加入一个定义为先天性尿路畸形 - 起因
外部链接相关的先天性尿路畸形 - 起因
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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