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可能的原因 先天性异常 - 起因

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目前发现(第名单):

肿瘤性疾病,瘤形成疾病
维尔姆斯瘤
代谢,贮积病
赫尔利粘多糖贮积综合征
甲基四氢叶酸还原酶缺乏
先天性发育异常
CHARGE先天性综合征
先天性肾: 泌尿道异常
特纳综合征: 性腺发育不全
短头(畸形)
短肢
胎儿异常
胸腺不发育,先天性 (DiGeorges)
Allan-Herndon 精神发育迟滞: 与性相关的(伴性遗传)
Shprintzen-Goldberg 颅缝骨结合综合征 (15q210.1)
肯-卡二氏综合征: KCS (1q42-q43)
13(号染色体)三体型综合征
20(号染色体)三体型综合征
Beals: 蜘蛛指(趾)
Dubowitz综合症
Roaf综合征
咽心面综合征(22q基因)
尿道: 双
弥散性血管瘤病
斯特季-韦伯二氏病
米-迪综合征
胼胝体发育不全
软骨外胚层发育不良.(Ellis-Van Crev)
透明隔-视神经发育不良 (DeMorsier)
马蹄肾
鲁-塔二氏综合征
Curry-Jones综合症
Kaufman: 法特综合征
Townes Brocks综合征
遗传性, 家族性, 基因疾病
脆性X综合征: 与性相关的精神发育迟缓
锁骨颅骨指发育不全
Timothy钙通道异常
下丘脑性生殖腺机能减退, Kallman's
史-伦-奥三氏综合证
特雷歇·柯林斯综合征
美-格二氏综合征
隐眼畸形(Fraser综合征)综合征
面部外胚叶发育不良
18p染色体缺失复合体
Chudley综合征1
Neu-Laxova综合征
先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿
拇指内收-精神发育迟滞综合征
米其林轮胎婴儿综合征
萨氏综合征 1
遗传性指掌畸形肾脏衰竭综合症
面心肾综合症
颅额鼻(Craniofrontonasal)综合征(CFNS)
解剖学, 异物, 结构异常
小肠扭转 (中肠)
参考器官系统
肾脏的: 骨营养不良
条纹状骨病伴颅狭窄
分层性成年人群
先天性异常
中毒 (特殊的制剂)
汞: 有机的,器质性: 甲基汞 (水俣病) 中毒
定义
成为第一个加入一个定义为先天性异常 - 起因
外部链接相关的先天性异常 - 起因
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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