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鉴别诊断 先露,显示,表示: 进行性痴呆: 儿童: 婴儿

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目前发现(第名单):

传染染性疾病 (特定病原体)
脑炎: Dawsons: 包涵体
进行性脑白质病: 进行性多发性脑白质病
代谢,贮积病
代谢性疾病
泰-萨克斯病
丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
法国-加拿大型Cox线粒体缺失
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
精氨酸血症
细胞色素C氧化酶缺乏: 细胞色素c氧化酶(COX)复合缺陷
酮症性高甘氨酸血症, 特发性
婴儿线粒体性肌病: 细胞色素c氧化酶缺陷
唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
威尔逊病
高氨血症, 遗传性
Sanfilippo粘多糖贮积综合征
全身性神经节苷脂沉积症: GM2
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
哈特奈扑病
四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
婴儿蜡样脂褐质沉积症: 芬兰语(Santvuori-Haltia)
尼曼皮克病
桑德霍夫病
脑白质营养不良: 芳香基硫酸酯酶不足
蜡样质脂褐素沉着: 婴儿晚期(Jansky)
遗传性果糖不耐受
青少年GM2: 3型神经节苷脂贮积病
青少年蜡样脂褐质沉积症: Batten-M
高雪病
鸟氨酸循环,尿素循环: 代谢的: 紊乱/障碍
先天性发育异常
亚力山大病 (婴儿型脑白质营养不良)
脑病: 肌阵挛的, 婴儿的 (Kinsbourne)
雷特综合征
遗传性, 家族性, 基因疾病
婴儿神经轴索营养不良
脑白质营养不良: 吸入性药物治疗: 基因的
席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
Alpers婴儿大脑退行性变
Hermann综合征
Menkes 钢样毛发病
佩-梅二氏病
卡纳万病
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
脑脊髓病: 坏死,尸体: 亚急性: Leigh
遗传性: 神经退行性变综合征
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
雷弗素姆病
齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
异染性脑白质营养不良
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
发作,癫痫发作: 紊乱/障碍
中毒 (特殊的制剂)
铅中毒: 在儿童中
汞: 有机的,器质性: 甲基汞 (水俣病) 中毒
铅中毒性脑病
器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
精神病的,精神病学的: 认知的: 临床属性列表
外部链接相关的先露,显示,表示: 进行性痴呆: 儿童: 婴儿
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