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鉴别诊断 内眦赘皮
目前发现（第名单）：
内眦赘皮
- 先天性发育异常
- Down(唐氏)综合症
- (儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失（5p15.2）
- 特纳综合征: 性腺发育不全
- 13(号染色体)三体型综合征
- Pallister Killian嵌合体综合征
- 努南综合征
- 哈-斯-弗三氏综合征
- 染色体4p综合征
- Carpenter综合征
- Kaufman: 法特综合征
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- 脆性X综合征: 与性相关的精神发育迟缓
- 染色体22q13.3缺失综合征（22q13.3）
- Seckel鸟头侏儒
- 威廉斯综合征: 侏儒面容
- 20号染色体缺失: 环 综合征
- Neuhauser综合征
- 先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿
- 米其林轮胎婴儿综合征
- 肢端胼胝体综合征 (ACS)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
- 肢端骨质溶解: Hadju-Cheney综合征
- 中毒 (特殊的制剂)
- 胎儿酒精综合征
- 器官中毒
- 眼睛与附属物: 临床属性列表
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为内眦赘皮
- 外部链接相关的内眦赘皮
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)
