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鉴别诊断 发作,癫痫发作: 新生儿
- 创伤引起
新生儿产道损伤
剧烈摇动婴儿综合征(一种对婴幼儿的虐待) - 电磁辐射引起的物理创伤
组织缺氧- 传染染性疾病 (特定病原体)
新生(期)的: 肺炎, 细菌性
脑(脊)膜炎: 嗜血球杆菌属
脑(脊)膜炎: 细菌的
脑(脊)膜炎: 肺炎球菌的
脑炎: 单纯性疱疹
脑膜炎双球菌性脑膜炎,流行性脑脊膜炎
革兰阴性败血症: 内毒素血症
单纯性疱疹: 感染, 新生儿, gen
李斯特菌肝炎, 新生儿
李斯特菌脑膜炎
破伤风, 新生儿
细菌性重症败血症
脑(脊)膜炎: 金黄色葡萄球菌
钩端螺旋体脑膜炎
革兰阴性(大肠杆菌) 脑膜炎
风疹性全脑炎
鼠疫性脑膜炎
弓形体脑膜脑炎
播散性巨细胞感染
部分治疗的细菌性脑膜炎
先天性巨细胞病毒
妊娠期梅毒
弓形体病
弓形体病, 先天性
梅毒, 先天性
土拉菌病脑膜炎- 感染的器官,脓肿
新生(期)的: 感染
新生儿: 败血症综合征
新生(期)的: 脑(脊)膜炎
新生儿肺炎
败血症, 重症- 代谢,贮积病
患糖尿病母亲的婴儿
酶缺陷: 缺乏病
丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
异戊酸血症
法国-加拿大型Cox线粒体缺失
符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
精氨酸血症
细胞色素C氧化酶缺乏: 细胞色素c氧化酶(COX)复合缺陷
钼辅因子缺乏
吡哆醇依赖
婴儿线粒体性肌病: 细胞色素c氧化酶缺陷
MCAD: 中链 OH-CoA 脱氢酶缺乏
β-丙氨酸血症
唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
琥珀酸半醛脱氢酶缺乏
脯氨酸血症: II型
氨基酸尿(症)
鸟氨酸循环,尿素循环: 代谢的: 紊乱/障碍- 生物化学性疾病
低血糖症, 婴儿
新生(期)的: 低血糖症
新生(期)的: 低钙血症
代谢性脑病
低钙血症
低钠血症
高血糖症
高钠血症
低血糖症
低镁血症
高磷(酸盐)血症- 缺乏病
坏血病, 婴儿
维生素B6: 吡哆醇缺乏症- 先天性发育异常
胎儿CNS: 紊乱/障碍
胎儿异常
胸腺不发育,先天性 (DiGeorges)
胸腺发育不良: DiGeorge综合症
脑病: 肌阵挛的, 婴儿的 (Kinsbourne)
分娩窒息综合征: 缺氧事件- 遗传性, 家族性, 基因疾病
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍- 解剖学, 异物, 结构异常
硬膜下血肿
新生儿: 颅内出血- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病
蛛网膜下腔出血- 参考器官系统
生产过程中胎儿窘迫- 病理生理的
胎儿缺氧: 缺氧- 多数药物
母体使用的药物: 胎儿效应
药物: 药物诱发的疾病- 中毒 (特殊的制剂)
成瘾, 药物
成瘾, 麻醉剂, 新生儿的
胎儿酒精综合征- 器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表- 定义
- 成为第一个加入一个定义为发作,癫痫发作: 新生儿
- 外部链接相关的发作,癫痫发作: 新生儿
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学(国立医学图书馆)
- 星系(国家指南交换中心)
- 向Medscape(eMedicine)
- 哈里森的在线(accessmedicine)
- 新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
