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鉴别诊断 头颅不对称
目前发现（第名单）：
头颅不对称
- 代谢,贮积病
- 天门冬酰氨基葡糖胺尿症
- 先天性发育异常
- 短头(畸形)
- 颅缝早闭
- Shprintzen-Goldberg 颅缝骨结合综合征 (15q210.1)
- Dubowitz综合症
- 尖头并指(趾)多指(趾)畸形 (Pfeiffer I)
- 戈尔登哈综合征
- 遗传性颅腕跗营养障碍
- 颅面骨发育不全: 颅面骨发育异常
- Carpenter综合征
- Curry-Jones综合症
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- 尖头并指(趾)畸形 III 型综合征
- 器官中毒
- 神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为头颅不对称
- 外部链接相关的头颅不对称
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/18/13)
