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鉴别诊断 家族史: 侏儒症

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目前发现(第名单):

代谢,贮积病
肾小管疾病: 代谢的
粘多糖贮积病
肾小管性酸中毒: IV型
赫尔利粘多糖贮积综合征
Maroteaux-Lamy 粘多糖贮积病Ⅵ型综合征
Morquio粘多糖贮积综合征
Sanfilippo粘多糖贮积综合征
亨特粘多糖贮积综合征
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
沙伊综合征
色氨酸血症
赫-射二氏综合征: mucopol,与透明质酸结构类似的多糖
先天性发育异常
肾小管性酸中毒
肾小管性酸中毒: 接近的,邻近的, 近身体中央的: 2型
穆利布瑞侏儒综合征
皮肤松垂: 成骨不全 (Blegvad-Haxthausen)
软骨发育不全
软骨成长不全
先天性骨发育异常侏儒(Kneist发育异常)
遗传性, 家族性, 基因疾病
假-假性甲状旁腺机能减退症
成骨不全
软骨成长不全 I: Parenti-Fraccaro
Johanson Blizzard遗传性综合征 (unco)
假性甲状旁腺功能减退症
韦-马二氏综合征
Scott氏颅指综合征
Seckel鸟头侏儒
Shwachman (ShwachmanDiamond)综合征
史-伦-奥三氏综合证
威廉斯综合征: 侏儒面容
干骺端软骨发育不良
斯-拉二氏综合征
施-詹二氏综合征
科凯恩综合征
罕见的骨骼发育异常(高锥体, 不成比例短小的身材〕
脊椎干骺端发育不全综合征
软骨成长不全 II: Langer-Saldino
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
垂体性侏儒症
参考器官系统
肾脏的: 骨营养不良
器官中毒
胎儿: 妊娠的: 临床属性列表
外部链接相关的家族史: 侏儒症
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医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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