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鉴别诊断 家族史: 儿童期中枢神经系统退行性疾病: 死亡
目前发现（第名单）：
家族史: 儿童期中枢神经系统退行性疾病: 死亡
- 代谢,贮积病
- 苯丙酮尿症: PKU
- 四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
- 岩藻糖苷贮积症（Anderson-Fabry）
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- 婴儿神经轴索营养不良
- 共济失调: 动眼(运动)不能综合征 (9p130.3)
- MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
- Alpers婴儿大脑退行性变
- 佩-梅二氏病
- 小脑共济失调, 先天性: 遗传性
- 遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
- 器官中毒
- 神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
- 精神病的,精神病学的: 认知的: 临床属性列表
- 胎儿: 妊娠的: 临床属性列表
- 外部链接相关的家族史: 儿童期中枢神经系统退行性疾病: 死亡
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)
