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鉴别诊断 家族史: 耳聋
目前发现（第名单）：
家族史: 耳聋
- 先天性发育异常
- 先天性耳聋
- 色素性视网膜炎: 先天性耳聋
- QT延长: 耳聋综合症
- 发育异常: 颅骨干骺端
- 先天性骨发育异常侏儒(Kneist发育异常)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- 耳硬化症
- 肾炎: 遗传性 (Alports)
- Fechtner综合症: 经皮神经功能性刺激（22q11.2）
- Hermann综合征
- 瓦-克二氏综合征
- 钨: DIDMOAD综合症
- 雷弗素姆病
- 用人名命名的，只有内行才懂的病
- 乌谢尔综合征
- 器官中毒
- 耳及附属物: 临床属性列表
- 外部链接相关的家族史: 耳聋
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/24/13)
