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鉴别诊断 家族史: 肌病: 肌营养不良
目前发现（第名单）：
家族史: 肌病: 肌营养不良
- 代谢,贮积病
- 糖原贮积性肌病: 一种糖元储存异常的隐性异常疾病
- 麦卡德尔综合征
- Barth综合征: 3 甲基戊烯二酸尿症: MGA II
- 先天性发育异常
- 慢通道 肌无力综合征
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- 高钾性周期性瘫痪
- 周期性瘫痪, 低血钾性
- Erb肌营养不良: 肢带MD
- 杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
- 腓肌萎缩(Charcot Mar.)
- 青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander)
- 眼咽肌营养不良
- 肌强直, 先天性 (Thomsens d.)
- 萎缩性肌强直 (斯太纳特病)
- Kubelberg Welander综合征 (unco)
- 肌病, 肌小管性: 中央核的
- 器官中毒
- 神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
- 肌肉: 腱: 筋膜: 临床属性列表
- 胎儿: 妊娠的: 临床属性列表
- 外部链接相关的家族史: 肌病: 肌营养不良
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/20/13)
