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鉴别诊断 家族史: 血栓形成: DVT: 多数死亡
- 代谢,贮积病
甲基四氢叶酸还原酶缺乏
高胱氨酸尿: 高胱氨酸血症- 遗传性, 家族性, 基因疾病
因子II突变(20210)
家族性抗凝血酶Ⅲ缺乏
因子V Leiden突变
蛋白C缺乏
蛋白S缺乏- 器官中毒
心血管的: 临床属性列表- 外部链接相关的家族史: 血栓形成: DVT: 多数死亡
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