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鉴别诊断 家族史: 血液病
目前发现（第名单）：
家族史: 血液病
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病
- 淋巴细胞性白血病: 慢性的
- 多重的: 骨髓瘤
- 恶性组织细胞增多症
- 代谢,贮积病
- 红细胞糖酵解酶缺陷
- 红细胞2,3-二磷酸甘油异五酯减少: 非常好(俚语)
- 谷胱甘肽代谢不足所致贫血
- 先天性发育异常
- 贫血: 先天性溶血的
- 贫血: 先天性再生障碍
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- 珠蛋白生成障碍性贫血, 轻型
- 珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
- 镰状细胞,镰刀形红细胞: 珠蛋白生成障碍性贫血,地中海贫血
- (冯)维勒布兰德病
- 因子IX缺乏（圣诞病）
- 海因茨小体遗传性贫血
- 球形红细胞(贫血)症, 遗传性
- 遗传性: 多种凝血病
- 遗传性: 溶血性贫血综合征
- 遗传性: 高铁成红细胞性贫血,铁粒幼红细胞性贫血
- 镰状细胞性贫血
- 镰状细胞-血红蛋白D病
- 因子X缺乏
- 血友病
- Shwachman (ShwachmanDiamond)综合征
- 地中海贫血-血红蛋白C病
- 遗传性: 胎儿血红蛋白血症
- 遗传性: 血小板: 紊乱/障碍
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
- 红细胞增多症, 应激 (Gaisboeck)
- 参考器官系统
- 恶性贫血
- 外部链接相关的家族史: 血液病
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)
