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鉴别诊断 家族史: 贫血
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病
血红蛋白巴氏重症胎儿水肿综合征- 代谢,贮积病
红细胞糖酵解酶缺陷
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
红细胞膜酶缺陷
谷胱甘肽代谢不足所致贫血- 先天性发育异常
先天性红细胞生长不良性贫血- 遗传性, 家族性, 基因疾病
红细胞膜紊乱
血红蛋白E地中海贫血
血红蛋白病
珠蛋白生成障碍性贫血, 轻型
珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
镰状细胞,镰刀形红细胞: 珠蛋白生成障碍性贫血,地中海贫血
球形红细胞(贫血)症, 危象期
球形红细胞(贫血)症, 遗传性
红细胞丙酮酸激酶缺乏症
遗传性: 溶血性贫血综合征
遗传性: 高铁成红细胞性贫血,铁粒幼红细胞性贫血
镰状细胞性贫血
镰状细胞-血红蛋白D病
血红蛋白C: E 疾病
血红蛋白C病
血红蛋白S: C 疾病
贫血: 遗传性溶血性,nonspher'c
Shwachman (ShwachmanDiamond)综合征
地中海贫血-血红蛋白C病
遗传性: 胎儿血红蛋白血症- 参考器官系统
恶性贫血
阵发的: 夜间血红蛋白尿
贫血: 铁失利用性: 高铁成红细胞性,铁粒幼红细胞性- 外部链接相关的家族史: 贫血
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- 新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
