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鉴别诊断 对称性多发性神经病

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目前发现(第名单):

传染染性疾病 (特定病原体)
免疫缺陷, 获得性(AIDS/HIV)
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
多重的: 骨髓瘤
淀粉样变性伴多发性骨髓瘤
癌性神经病综合征
癌旁性多发性神经病: 多样综合征
癌旁综合征: 淋巴瘤
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
神经病变: 血清
格林-巴利综合征
多发性神经病, 感觉神经, 炎症性: 急性
自主的 inflam'y,多发性神经病: 急性
慢性的: 炎症性脱髓鞘多发神经病变 (CIDIP)
迟发性多发性神经病: 步态紊乱(GALOP)
代谢,贮积病
多发性神经病, 糖尿病性
糖尿病的: 周围神经病
淀粉样变性: 系统性,全身性
无β脂蛋白血症
法布里病: 血管角化病(神经酰胺三己糖苷)
Tangier病
淀粉样变性: 遗传性, 神经病的
淀粉样变性: 遗传性家族性
缺乏病
复合维生素B: 缺乏,不足
维生素缺乏: 维生素缺乏症
水溶性维生素缺乏
糙皮病: 烟酸缺乏
维生素B12缺乏
脚气病
营养性外周神经病
先天性发育异常
B12先天性选择性 吸收不良,
遗传性, 家族性, 基因疾病
神经病变: 感觉神经根性, 遗传性
神经病变: 肥大的 间质性
遗传性: 神经病变
席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
Tomaculus 遗传性神经病
家族性激进多发性神经病
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
雷弗素姆病
巨轴索神经病, 遗传性
遗传性: 感觉神经病 (II型)
遗传性: 自律的, 自主的: 感觉神经病 (HSN III)
遗传性: 髓鞘形成障碍性神经病
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
异染性脑白质营养不良
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
神经病变: 肢端肥大的: 肥大的
参考器官系统
尿毒症性神经病
自身免疫: 运动,电机: 感觉周围神经病
感觉周围神经病
肾衰竭,慢性(尿毒症/氮质血症)
恶性贫血
(一种因缺乏维生素12而产生的)神经系统疾病: 恶性贫血
周围神经病综合征
多数药物
含砷药物
有机砒素: 给药
吡哆醇过多: 大剂量
药物诱发: 周围神经病-
中毒 (特殊的制剂)
酒精中毒: 慢性的
酒精性多发性神经炎
四乙基铅: 中毒
重金属: 摄食: 中毒
铅: 中毒
汞 慢性: 毒力,毒性: 中毒
汞蒸汽: 急性(要素): 药物毒性
铊: 中毒
多发性神经病, 砷中毒性
慢性砷(中毒〕: 中毒
器官中毒
中毒性周围性: 多发性神经病
定义
成为第一个加入一个定义为对称性多发性神经病
外部链接相关的对称性多发性神经病
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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