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可能的原因 小头畸形: 智力发育不全 - 起因

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目前发现(第名单):

电磁辐射引起的物理创伤
脑病: 缺氧后的
传染染性疾病 (特定病原体)
新生儿: TORCH综合征
先天性巨细胞病毒
弓形体病, 先天性
风疹, 先天性
感染的器官,脓肿
新生(期)的: 脑(脊)膜炎
代谢,贮积病
精氨酸血症
苯丙酮尿症: PKU
婴儿蜡样脂褐质沉积症: 芬兰语(Santvuori-Haltia)
蜡样质脂褐素沉着: 婴儿晚期(Jansky)
缺乏病
营养障碍, 胎儿
营养不良: 饥饿, 绝食
衰弱: 饥疲,营养缺乏症: 恶病质婴儿
新生儿: 低出生体重
先天性发育异常
Down(唐氏)综合症
CHARGE先天性综合征
婴儿肌肉痉挛: 恶性心律失常
散发性甲状腺肿型呆小病
胎盘功能不足综合征: 婴儿
(儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失(5p15.2)
21(号染色体)三体型部分易位
呆小病
小头畸形: 智力发育不全
新生(期)的: 格雷夫斯: 甲状腺机能亢进病
Allan-Herndon 精神发育迟滞: 与性相关的(伴性遗传)
快乐木偶综合征: Angelman综合征
艾卡迪综合征, 点头癫痫-胼胝体发育不全-视网膜脉络膜色素缺失综合征
13(号染色体)三体型综合征
18(号染色体)三体型综合征
18号染色体长臂缺失综合征
De Lange 综合症
Dubowitz综合症
Renpenning综合征
咽心面综合征(22q基因)
哈-斯-弗三氏综合征
拉伦侏儒症: GH 受体缺陷
无脑儿: 先天性综合征
染色体4p综合征
脑里有囊性或空洞的病变
雷特综合征
鲁-塔二氏综合征
12(号染色体)三体型综合征
分娩窒息综合征: 缺氧事件
甲状腺: 激素抵抗: 受体缺陷 (3p240.3)
科恩综合征
胎儿CVA: 紊乱/障碍
面骨发育不全: Nager型
遗传性, 家族性, 基因疾病
干皮病: 皮肤干燥
Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
贝-威二氏综合征
Alpers婴儿大脑退行性变
Borjeson-Forssman-Lehmann综合征: BFLS (xq26.3)
Menkes 钢样毛发病
Seckel鸟头侏儒
佩-梅二氏病
凡科尼全血细胞减少-肢畸体形综合征
史-伦-奥三氏综合证
斯-拉二氏综合征
科凯恩综合征
美-格二氏综合征
色素失调症: 遗传性
18p染色体缺失复合体
20号染色体缺失: 环 综合征
Chudley综合征1
Neu-Laxova综合征
先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿
口颅指(Juberg-Hayward)综合征
拇指外展综合征
无脑回畸形: Norman Roberts (7q22)Miller-Dieker (17p13.3)
米其林轮胎婴儿综合征
萨氏综合征 1
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
原发性甲状腺机能减退: 粘液性水肿
垂体性甲状腺功能减退
(家族性)全垂体功能减低侏儒症
全垂体功能减退
生长激素缺乏
甲状腺功能减退, 青少年
病理生理的
胎儿缺氧: 缺氧
多数药物
华法林胚胎病综合征
胎儿乙内酰脲综合征
中毒 (特殊的制剂)
汞: 有机的,器质性: 甲基汞 (水俣病) 中毒
胎儿酒精综合征
器官中毒
母体致畸原: 暴露
药物诱发: 胎儿异常
定义
成为第一个加入一个定义为小头畸形: 智力发育不全 - 起因
外部链接相关的小头畸形: 智力发育不全 - 起因
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维基百科
默克
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医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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