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鉴别诊断 巨头畸形: 大头

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目前发现(第名单):

传染染性疾病 (特定病原体)
梅毒, 先天性
梅毒, 先天性, 迟发性
感染的器官,脓肿
脑脓肿
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
脑肿瘤
星形细胞瘤
脑室管膜瘤
脉络丛癌
脉络丛乳头状瘤
代谢,贮积病
泰-萨克斯病
赫尔利粘多糖贮积综合征
Morquio粘多糖贮积综合征
亨特粘多糖贮积综合征
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
戊二酸尿: II型
戊二酸尿: 酸血症
枫糖尿病
桑德霍夫病
生物化学性疾病
高磷(酸盐)血症
缺乏病
佝偻病 (维生素D缺乏)
佝偻病: 与性相关的血磷酸盐过少的
先天性发育异常
头部血肿
脑积水: 梗阻的,阻塞的
导水管狭窄
散发性甲状腺肿型呆小病
脑积水: 沟通
呆小病
肯-卡二氏综合征: KCS (1q42-q43)
丹迪-沃克异常: 综合征
亚力山大病 (婴儿型脑白质营养不良)
扁颅底综合征, 阿-希二氏综合征
Robinow 矮化综合征: 肢中部发育不良
儿童期大脑性巨人症(Sotos)
咽心面综合征(22q基因)
骨肥厚, 皮质的 婴儿的
鲁-塔二氏综合征
大脑大静脉(Galen氏静脉): 先天性AVM
胎儿CVA: 紊乱/障碍
脑积水
韦弗综合征 (Marshall-Smith)
遗传性, 家族性, 基因疾病
珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
镰状细胞,镰刀形红细胞: 珠蛋白生成障碍性贫血,地中海贫血
骨骼石化症 (Albers-Schonberg)
镰状细胞性贫血
基底细胞痣综合征(Gorlin)
多发性神经纤维瘤病
成骨不全
结节性硬化症
脆性X综合征: 与性相关的精神发育迟缓
Klipple-Feil综合征 (unco)
卡纳万病
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
色素失调症: 遗传性
高磷酸酶血症, 遗传性
Neuhauser综合征
家族性维生素D依赖性佝偻病
拇指内收-精神发育迟滞综合征
肢端胼胝体综合征 (ACS)
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
肢端骨质溶解: Hadju-Cheney综合征
关联性,心理的,精神疾病
孤独症: 孤独症儿童
解剖学, 异物, 结构异常
脑室内脑出血
新生儿: 颅内出血
中间窝(凹)包块
颅内肿块影响
小脑肿块病损
动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病
轻微的蛛网膜下出血
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
发作,癫痫发作: 紊乱/障碍
巨人症, 垂体性
甲状腺功能减退, 青少年
肢端肥大症(巨人症)
脑积水: 综合征
参考器官系统
佩吉特氏病 (变形性骨炎)
条纹状骨病伴颅狭窄
器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
骨骼的: 关节: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为巨头畸形: 大头
外部链接相关的巨头畸形: 大头
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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