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鉴别诊断 悬雍垂畸形: 畸形
目前发现（第名单）：
悬雍垂畸形: 畸形
- 先天性发育异常
- 唇裂
- CHARGE先天性综合征
- 腭裂: 腭功能障碍
- 丹迪-沃克异常: 综合征
- 13(号染色体)三体型综合征
- Robinow 矮化综合征: 肢中部发育不良
- Smith Magenis综合征
- 咽心面综合征(22q基因)
- 染色体4p综合征
- 皮尔·罗斑综合征
- 米-迪综合征
- 先天性骨发育异常侏儒(Kneist发育异常)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- Pallister W综合征
- Simpson畸形综合征
- 下丘脑性生殖腺机能减退, Kallman's
- 斯蒂克勒综合征
- 美-格二氏综合征
- 隐眼畸形（Fraser综合征）综合征
- 20号染色体缺失: 环 综合征
- 拇指外展综合征
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
- 肢端骨质溶解: Hadju-Cheney综合征
- 多数药物
- 异维甲酸(ITR)胚胎病综合征
- 器官中毒
- 颌骨: 口腔: 牙齿的: 唾液的,涎的: 临床属性列表
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为悬雍垂畸形: 畸形
- 外部链接相关的悬雍垂畸形: 畸形
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/18/13)
