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鉴别诊断 新生儿: 筛选测试异常(延伸的)
目前发现（第名单）：
新生儿: 筛选测试异常(延伸的)
- 代谢,贮积病
- 丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
- 焦谷氨酸血症
- 瓜氨酸血症 : 精氨琥珀酸尿症
- 甲基丁烯酰基CoA羧化酶缺乏症
- 甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
- 精氨酸血症
- 肉毒碱: 酰基肉毒碱易位酶缺乏
- 苯丙酮尿症: PKU
- 酮症性高甘氨酸血症, 特发性
- LCHAD: 长链 OH-CoA 脱氢酶缺乏症
- MCAD: 中链 OH-CoA 脱氢酶缺乏
- VLCHAD: 极长链OH-CoA 脱氢酶缺乏
- 丙酸血症: 先天性的
- 氨基酸酶: 代谢的: 紊乱/障碍
- 酪氨酸血症, 遗传性
- 酰基辅酶A脱氢酶: 短链缺乏
- 高氨血症, 遗传性
- 鸟氨酸血症
- 鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏
- 四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
- 戊二酸尿: 酸血症
- 枫糖尿病
- 氨基酸尿(症)
- 瓜氨酸尿症
- 肉毒碱棕榈酰转移酶不足
- 高胱氨酸尿: 高胱氨酸血症
- 鸟氨酸循环,尿素循环: 代谢的: 紊乱/障碍
- 有机酸血症: 代谢综合征
- 脂肪酸氧化: 代谢综合征
- 高氨血症: Ornithemia: Homocitrullinuris: HHH
- 生物化学性疾病
- 高氨血症
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为新生儿: 筛选测试异常(延伸的)
- 外部链接相关的新生儿: 筛选测试异常(延伸的)
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/21/13)
