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鉴别诊断 智力发育迟缓: 退化/恶化

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目前发现(第名单):

传染染性疾病 (特定病原体)
脑炎: Dawsons: 包涵体
与昏睡有关的疾病: 锥虫病
全身轻坛: 中枢神经系统梅毒性痴呆
感染的器官,脓肿
鼻窦炎: 急性
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
颅咽管瘤
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
Rasmussen综合征: 脑炎
代谢,贮积病
原发性乳酸血症: 多数儿童
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
酮症性高甘氨酸血症, 特发性
腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏
唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
Sanfilippo粘多糖贮积综合征
α--n-乙酰氨基半乳糖苷酶缺乏(Schindler)
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
尼曼皮克病
桑德霍夫病
青少年蜡样脂褐质沉积症: Batten-M
鸟氨酸循环,尿素循环: 代谢的: 紊乱/障碍
麦卡德尔综合征
生物化学性疾病
代谢性碱中毒
先天性发育异常
XYY综合征
遗传性, 家族性, 基因疾病
亨庭顿氏舞蹈症
结节性硬化症
共济失调: 动眼(运动)不能综合征 (9p130.3)
SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
Hermann综合征
Kearns-Sayre 眼肌瘫痪综合征
Menkes 钢样毛发病
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
帕金森病(震颤麻痹)
大脑皮质萎缩
痴呆: 路易体型
解剖学, 异物, 结构异常
硬膜下血肿
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
睡眠呼吸暂停, 阻塞型
情感淡漠型甲状腺危象
皮克韦坎氏综合征
参考器官系统
肝的: 脑病
充血性心力衰竭
恶性贫血
(一种因缺乏维生素12而产生的)神经系统疾病: 恶性贫血
中毒 (特殊的制剂)
铅中毒: 在儿童中
铝毒性: 综合征
器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
精神病的,精神病学的: 认知的: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为智力发育迟缓: 退化/恶化
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医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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