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鉴别诊断 生长: 发育延迟

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目前发现(第名单):

感染的器官,脓肿
骨髓炎, 化脓性: 慢性的
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
青少年慢性关节炎 (类风湿性)
代谢,贮积病
低β脂蛋白血症
异戊酸血症
缬氨酸血症: 高缬氨酸血症
半乳糖血症
磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
组氨酸血症
肝磷酸化酶缺乏性糖原累积症
缺乏病
缺铁性贫血
营养不良: 饥饿, 绝食
维生素A缺乏症
维生素A缺乏症
锌缺乏
先天性发育异常
CHARGE先天性综合征
动脉导管未闭
肾小管性酸中毒
肾小管性酸中毒: 接近的,邻近的, 近身体中央的: 2型
房室管: (心内膜)垫缺陷
Shprintzen-Goldberg 颅缝骨结合综合征 (15q210.1)
肯-卡二氏综合征: KCS (1q42-q43)
Dubowitz综合症
Taussig-Bing 畸形
努南综合征
猫眼综合征
Bowen Conradi (综合症)一种遗传性疾病: Bowen Hutterite综合征, 一种遗传性疾病
原发性失蛋白性肠病综合征
格雷勃综合征
遗传性, 家族性, 基因疾病
珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
肉芽肿病: 儿童期: 慢性的
镰状细胞性贫血
囊性纤维化病(粘液粘稠病)
肾炎: 遗传性 (Alports)
Fechtner综合症: 经皮神经功能性刺激(22q11.2)
Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
假性甲状旁腺功能减退症
Seckel鸟头侏儒
Shwachman (ShwachmanDiamond)综合征
严重联合免疫缺陷综合征: SCID
凡科尼全血细胞减少-肢畸体形综合征
家族性自主神经功能失调
巴特氏综合征
施-詹二氏综合征
脊椎干骺端发育不全综合征
20号染色体缺失: 环 综合征
Brooks综合征
Neuhauser综合征
萨氏综合征 1
遗传性指掌畸形肾脏衰竭综合症
面心肾综合症
颅额鼻(Craniofrontonasal)综合征(CFNS)
关联性,心理的,精神疾病
抑郁
功能性生理变异紊乱
青少年
慢性的: 病
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
女性青春期延迟
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
男性青春期延迟
垂体机能减退, 前叶
全垂体功能减退
库欣氏病: 综合征
参考器官系统
肾脏的: 骨营养不良
失蛋白性肠病
多数药物
华法林胚胎病综合征
胎儿乙内酰脲综合征
器官中毒
内分泌: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为生长: 发育延迟
外部链接相关的生长: 发育延迟
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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