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鉴别诊断 睾丸未降,隐睾
- 代谢,贮积病
5阿尔法还原酶缺乏综合症状- 先天性发育异常
隐睾症 : 睾丸未降,隐睾
CHARGE先天性综合征
多重的: lentigenes综合征 (先天性)
18(号染色体)三体型综合征
Prader-Willi综合征
努南综合征
鲁-塔二氏综合征- 遗传性, 家族性, 基因疾病
劳伦斯-穆恩-别德尔综合征- 多数药物
DES母亲暴露综合症- 器官中毒
生殖器的: 男性: 临床属性列表- 定义
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- 向Medscape(eMedicine)
- 哈里森的在线(accessmedicine)
- 新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
