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鉴别诊断 精神运动障碍

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目前发现(第名单):

肿瘤性疾病,瘤形成疾病
颅咽管瘤
代谢,贮积病
粘多糖贮积病
泰-萨克斯病
赫尔利粘多糖贮积综合征
羟脯氨酸血症, 先天性
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
异戊酸血症
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
苯丙酮尿症: PKU
酮症性高甘氨酸血症, 特发性
腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏
唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
大脑脂沉积(症): 紊乱/障碍
婴儿大脑Gaucher病(急性)
脯氨酸血症: II型
赖氨酸血症
酵母氨酸尿症,松糖尿症: 赖氨酸代谢缺陷
高甘氨酸血症, 非酮性
DiFerrente综合症(粘多糖沉积症 VIII)
Morquio粘多糖贮积综合征
Sanfilippo粘多糖贮积综合征
α--n-乙酰氨基半乳糖苷酶缺乏(Schindler)
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
哌可酸血症,六氢吡啶羧酸血症
四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
天门冬酰氨基葡糖胺尿症
婴儿蜡样脂褐质沉积症: 芬兰语(Santvuori-Haltia)
尼曼皮克病
岩藻糖苷贮积症(Anderson-Fabry)
戊二酸尿: 酸血症
枫糖尿病
氨基酸尿(症)
甘露糖苷过多症
粘脂贮积病IV (Bermans综合征)
莱施-奈恩综合征
青少年蜡样脂褐质沉积症: Batten-M
鸟氨酸循环,尿素循环: 代谢的: 紊乱/障碍
先天性发育异常
大脑性瘫痪
CHARGE先天性综合征
Allan-Herndon 精神发育迟滞: 与性相关的(伴性遗传)
Joubert综合征: 小脑蚓部 (unco) 缺损
肯-卡二氏综合征: KCS (1q42-q43)
亚力山大病 (婴儿型脑白质营养不良)
快乐木偶综合征: Angelman综合征
De Lange 综合症
Roaf综合征
Smith Magenis综合征
XYY综合征
儿童期大脑性巨人症(Sotos)
咽心面综合征(22q基因)
斯特季-韦伯二氏病
透明隔-视神经发育不良 (DeMorsier)
雷特综合征
Porteous 综合征
大脑-眼-牙齿-耳朵-骨骼(CODAS)综合征
韦弗综合征 (Marshall-Smith)
遗传性, 家族性, 基因疾病
多发性神经纤维瘤病
婴儿神经轴索营养不良
毛细管扩张性共济失调
结节性硬化症
Johanson Blizzard遗传性综合征 (unco)
席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
Hermann综合征
Menkes 钢样毛发病
Von Hippel-Lindau病: 视网膜小脑血管瘤
佩-梅二氏病
卡纳万病
科凯恩综合征
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
面部外胚叶发育不良
Neuhauser综合征
小脑共济失调: Cayman型
考登病 : CD (10q23.31)
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
宾斯旺格氏痴呆
异染性脑白质营养不良
关联性,心理的,精神疾病
自杀: 可导致自杀的抑郁症
抑郁
抑郁: 内源的
抑郁: 反应性,反应的
孤独症: 孤独症儿童
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
发作,癫痫发作: 紊乱/障碍
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
情感淡漠型甲状腺危象
参考器官系统
条纹状骨病伴颅狭窄
器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
精神病的,精神病学的: 认知的: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为精神运动障碍
外部链接相关的精神运动障碍
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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