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鉴别诊断 缓慢运动发育

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目前发现(第名单):

创伤引起
新生儿产道损伤
手术, 处置 并发症
大脑脑脊液分流(术)失败
传染染性疾病 (特定病原体)
脑炎后状态
感染的器官,脓肿
脑病: 继发性: 有毒的,中毒性: 败血症
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
脑肿瘤
代谢,贮积病
泰-萨克斯病
赫尔利粘多糖贮积综合征
丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
苯丙酮尿症: PKU
钼辅因子缺乏
LCHAD: 长链 OH-CoA 脱氢酶缺乏症
MCAD: 中链 OH-CoA 脱氢酶缺乏
VLCHAD: 极长链OH-CoA 脱氢酶缺乏
大脑脂沉积(症): 紊乱/障碍
琥珀酸半醛脱氢酶缺乏
酪氨酸血症, 遗传性
酰基辅酶A脱氢酶: 短链缺乏
鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏
Sanfilippo粘多糖贮积综合征
α--n-乙酰氨基半乳糖苷酶缺乏(Schindler)
四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
尼曼皮克病
岩藻糖苷贮积症(Anderson-Fabry)
赫-射二氏综合征: mucopol,与透明质酸结构类似的多糖
高胱氨酸尿: 高胱氨酸血症
高雪病
鸟氨酸循环,尿素循环: 代谢的: 紊乱/障碍
Barth综合征: 3 甲基戊烯二酸尿症: MGA II
缺乏病
营养不良, 继发性
营养障碍, 胎儿
营养不良: 饥饿, 绝食
先天性发育异常
大脑性瘫痪
Down(唐氏)综合症
先天性耳聋
智力发育迟缓
CHARGE先天性综合征
阿斯佩各综合征(轻度孤独症)
脑积水: 梗阻的,阻塞的
先天性发绀心脏病
先天性心脏病
先天性综合征
脑积水: 沟通
丹迪-沃克异常: 综合征
快乐木偶综合征: Angelman综合征
King综合征
Prader-Willi综合征
Robinow 矮化综合征: 肢中部发育不良
儿童期大脑性巨人症(Sotos)
咽心面综合征(22q基因)
塞尔沃-鲁塞尔综合征
辛-梅二氏综合征
透明隔-视神经发育不良 (DeMorsier)
Curry-Jones综合症
Walker-Warburg综合征 (9q340.1)
脑积水
遗传性, 家族性, 基因疾病
婴儿神经轴索营养不良
毛细管扩张性共济失调
Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
染色体22q13.3缺失综合征(22q13.3)
Timothy钙通道异常
MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
SHORT综合征 (里格尔畸形阳性)
家族性自主神经功能失调
小脑共济失调, 先天性: 遗传性
扭转性张力障碍, 原发性: 特发性
肌张力障碍肌畸形
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
20号染色体缺失: 环 综合征
Segawa 综合征: 婴儿帕金森病
面心肾综合症
关联性,心理的,精神疾病
抑郁
抑郁: 继发于疾病
孤独症: 孤独症儿童
功能性生理变异紊乱
慢性的: 病
滥用: 忽视,疏忽
感觉缺失: 状态
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
癫痫: 小发作(癫痫), 肌阵挛的,无定向的,
脑积水: 综合征
中毒 (特殊的制剂)
铅中毒: 在儿童中
铅: 中毒
胎儿酒精综合征
铅中毒性脑病
汞中毒: 婴儿: 儿童
器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
精神病的,精神病学的: 认知的: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为缓慢运动发育
外部链接相关的缓慢运动发育
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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