鉴别诊断 羊膜腔穿刺术: 异常

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  羊膜腔穿刺术: 异常

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传染染性疾病 (特定病原体)

李斯特菌肝炎, 新生儿

肿瘤性疾病,瘤形成疾病

畸胎瘤

骶尾部肿瘤

过敏性 胶原, 自身免疫疾病

新生儿溶血病

妊娠产物(抗体)的成红细胞增多症

胎儿幼红细胞增多症

胎儿: 母体RH不相容

血红蛋白巴氏重症胎儿水肿综合征

胎儿水肿: 母体胎儿不相容

代谢,贮积病

新生(期)的: 高胆红素血症

代谢性疾病

核黄疸

泰-萨克斯病

丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症

异戊酸血症

焦谷氨酸血症

瓜氨酸血症 : 精氨琥珀酸尿症

甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸

符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症

精氨酸血症

苯丙酮尿症: PKU

HMG-CoA裂解酶缺乏

α-甲基乙酰乙酰基蓄积

β-羟基异戊酸血症

氨甲酰磷酸合成酶缺乏

酪氨酸血症, 遗传性

鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏

半乳糖血症

哌可酸血症,六氢吡啶羧酸血症

戊二酸尿: 酸血症

枫糖尿病

粘脂贮积病IV (Bermans综合征)

胱氨酸病

脑白质营养不良: 芳香基硫酸酯酶不足

高胱氨酸尿: 高胱氨酸血症

生物化学性疾病

高血糖症

先天性发育异常

透明膜: 未成熟的肺 新生儿

先天性疾病

脐膨出

Down(唐氏)综合症

脊髓突出

腹裂

脊柱裂

脊髓脊膜膨出

(儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失（5p15.2）

13(号染色体)三体型综合征

18号染色体长臂缺失综合征

21号染色体长臂缺失

三X: 染色体综合征（XXX综合征）

无脑儿: 先天性综合征

染色体4p综合征

染色体D环综合征

染色体XXXXX综合征

染色体XXXXY综合征

颅脊柱裂: 神经管缺陷

Currarino综合症: 骶骨发育不全综合征 (7q36)

α-地中海贫血: MR综合征 (Xq13)

神经嵴先天性畸形

遗传性, 家族性, 基因疾病

遗传性: 紊乱/障碍

珠蛋白生成障碍性贫血, 重型

镰状细胞,镰刀形红细胞: 珠蛋白生成障碍性贫血,地中海贫血

镰状细胞性贫血

囊性纤维化病（粘液粘稠病）

着色性干皮病

血友病

严重联合免疫缺陷综合征: SCID

地中海贫血-血红蛋白C病

齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩

解剖学, 异物, 结构异常

胎便吸入综合征

植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病

羊水过多: 羊水过多

羊水过少

参考器官系统

生产过程中胎儿窘迫

呼吸窘迫 (新生儿)综合征

分层性成年人群

胎儿: 紊乱/障碍

染色体异常 : 异常, 畸形

器官中毒

属性, 特质, 标志: 胎儿: 妊娠的: 诊断列表

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