登录(或注册),检查了我们刚刚推出了新的功能!

鉴别诊断 羊膜腔穿刺术: 异常

Ads

目前发现(第名单):

传染染性疾病 (特定病原体)
李斯特菌肝炎, 新生儿
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
畸胎瘤
骶尾部肿瘤
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
新生儿溶血病
妊娠产物(抗体)的成红细胞增多症
胎儿幼红细胞增多症
胎儿: 母体RH不相容
血红蛋白巴氏重症胎儿水肿综合征
胎儿水肿: 母体胎儿不相容
代谢,贮积病
新生(期)的: 高胆红素血症
代谢性疾病
核黄疸
泰-萨克斯病
丙酸血症: 酮症性甘氨酸血症
异戊酸血症
焦谷氨酸血症
瓜氨酸血症 : 精氨琥珀酸尿症
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
精氨酸血症
苯丙酮尿症: PKU
HMG-CoA裂解酶缺乏
α-甲基乙酰乙酰基蓄积
β-羟基异戊酸血症
氨甲酰磷酸合成酶缺乏
酪氨酸血症, 遗传性
鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏
半乳糖血症
哌可酸血症,六氢吡啶羧酸血症
戊二酸尿: 酸血症
枫糖尿病
粘脂贮积病IV (Bermans综合征)
胱氨酸病
脑白质营养不良: 芳香基硫酸酯酶不足
高胱氨酸尿: 高胱氨酸血症
生物化学性疾病
高血糖症
先天性发育异常
透明膜: 未成熟的肺 新生儿
先天性疾病
脐膨出
Down(唐氏)综合症
脊髓突出
腹裂
脊柱裂
脊髓脊膜膨出
(儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失(5p15.2)
13(号染色体)三体型综合征
18号染色体长臂缺失综合征
21号染色体长臂缺失
三X: 染色体综合征(XXX综合征)
无脑儿: 先天性综合征
染色体4p综合征
染色体D环综合征
染色体XXXXX综合征
染色体XXXXY综合征
颅脊柱裂: 神经管缺陷
Currarino综合症: 骶骨发育不全综合征 (7q36)
α-地中海贫血: MR综合征 (Xq13)
神经嵴先天性畸形
遗传性, 家族性, 基因疾病
遗传性: 紊乱/障碍
珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
镰状细胞,镰刀形红细胞: 珠蛋白生成障碍性贫血,地中海贫血
镰状细胞性贫血
囊性纤维化病(粘液粘稠病)
着色性干皮病
血友病
严重联合免疫缺陷综合征: SCID
地中海贫血-血红蛋白C病
齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩
解剖学, 异物, 结构异常
胎便吸入综合征
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
羊水过多: 羊水过多
羊水过少
参考器官系统
生产过程中胎儿窘迫
呼吸窘迫 (新生儿)综合征
分层性成年人群
胎儿: 紊乱/障碍
染色体异常 : 异常, 畸形
器官中毒
属性, 特质, 标志: 胎儿: 妊娠的: 诊断列表
外部链接相关的羊膜腔穿刺术: 异常
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
Ads