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鉴别诊断 肌张力不全

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目前发现(第名单):

创伤引起
新生儿产道损伤
大范围脑损伤
传染染性疾病 (特定病原体)
帕金森症, 脑炎后型
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
小脑的: 小脑蚓病损
多形性胶质母细胞瘤
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
妊娠性舞蹈病
急性西登哈姆氏舞蹈病
代谢,贮积病
核黄疸
线粒体呼吸链缺陷
钼辅因子缺乏
威尔逊病
全身性神经节苷脂沉积症: GM2
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
岩藻糖苷贮积症(Anderson-Fabry)
戊二酸尿: 酸血症
桑德霍夫病
青少年蜡样脂褐质沉积症: Batten-M
先天性发育异常
大脑性瘫痪
共济失调性脑性麻痹
手足徐动症样的, 指痉病样的: 脑瘫性运动障碍
Sandifer综合征
斜颈, 先天性
雷特综合征
多数畸形 : 8p缺失综合征
斜颈: 肾发育不良: 隐睾症 : 瘢痕疙瘩 (Xq28)
肌阵挛性肌张力障碍: DYT11 (11q23)
遗传性, 家族性, 基因疾病
口下颌面肌张力障碍综合征
亨庭顿氏舞蹈症
良性遗传性舞蹈病(14q13)
SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)
小脑共济失调, 先天性: 遗传性
帕金森症, 青少年, Hunt氏
慢性进行性遗传性舞蹈病
扭转性张力障碍, 原发性: 特发性
肌张力障碍肌畸形
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
18p染色体缺失复合体
Segawa 综合征: 婴儿帕金森病
家族性基底神经节钙化(法尔综合症)
神经棘红细胞增多症, 家族性
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
帕金森病(震颤麻痹)
帕金森-痴呆联合体
进行性核上性瘫痪
异染性脑白质营养不良
老年性舞蹈病
皮质基底节退行性变综合征
解剖学, 异物, 结构异常
基底神经节出血
基底神经节包块病损
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
斜颈, 痉挛性
斜颈: 后天获得的, 获得性
参考器官系统
脑(功能〕失调
帕金森综合征
基底神经节损害: 紊乱/障碍
病理生理的
胎儿缺氧: 缺氧
多数药物
抗精神病的疗程: 给药
吩噻嗪 张力障碍的: 毒力,毒性
Metoclopramide (Reglan): 给药
Phenothiazines: 给药
普鲁氯嗪(Compazine): 给药
氟哌啶醇(Haldol): 给药
药物诱发: 肌张力障碍反应: 急性
药物诱发: 震颤
器官中毒
迟发性运动障碍综合征
精神抑制药恶性综合征
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为肌张力不全
外部链接相关的肌张力不全
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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