登录(或注册),检查了我们刚刚推出了新的功能!

鉴别诊断 肌电图学: 反常研究结果(EMG)

Ads

目前发现(第名单):

创伤引起
外伤性外周神经病
脊髓: 横断面,横切面,横切片: 外伤性,创伤性,损伤性
高位脊髓损伤
先天性肌肉萎缩症(Fukuyama型)
传染染性疾病 (特定病原体)
破伤风
脊髓灰质炎后综合征
脊髓灰质炎, 瘫痪性, 脊髓
脊髓灰质炎, 瘫痪性, 延髓
与疫苗相关的瘫痪性脊髓灰质炎
脊髓灰质炎: 急性
感染的器官,脓肿
肌炎, 包涵体
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
恶性肿瘤: 癌症
转移至: 脊髓
斜视性眼阵挛-肌阵挛的: 癌旁综合征
癌性肌病综合征
癌旁性脊髓炎: ANS神经病综合征
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
格林-巴利综合征
Eaton-Lambert(伊顿-朗伯)综合症
多发性肌炎
混合性结缔组织病(MCTD): 未分化的
皮肌炎
皮肌炎: 儿童期类型
Isaacs钾通道肌病综合征
肌炎合成酶综合征: 抗Jo-1综合征
代谢,贮积病
糖尿病的: 肌萎缩综合征
婴儿线粒体性肌病: 细胞色素c氧化酶缺陷
先天性发育异常
瘫痪, 上臂神经丛: 欧勃氏
先天性肌弛缓
灰质营养不良: 先天性的
慢通道 肌无力综合征
遗传性, 家族性, 基因疾病
Erb肌营养不良: 肢带MD
杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
肌营养不良
肌营养不良, 肢带型
肌营养不良, 进展性
脊髓性肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩, 婴儿
Myhre综合征
线粒体性肌病: MERRF 母系遗传线粒体突变造成的综合症
肯尼迪肌萎缩病
青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander)
Kearns-Sayre 眼肌瘫痪综合征
末稍肌肉萎缩症(高尔氏)
杆状体肌病
眼咽肌营养不良
肌强直, 先天性 (Thomsens d.)
肌萎缩, 婴儿脊髓性
脊髓性肌肉萎缩: 成年型 IV
萎缩性肌强直 (斯太纳特病)
进行性脊髓性肌萎缩
面肩肱肌营养不良
Emery-Dreifuss肌肉萎缩症: 肢带型
Kubelberg Welander综合征 (unco)
肌病, 肌小管性: 中央核的
肌营养不良, 眼胃肠型
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
肌肉: 萎缩
原发性侧索硬化症
肌萎缩性侧索硬化
进行性延髓性瘫痪 (Duchenne)
贝-特二氏肌肉营养不良
骨盆股骨肌营养不良(Leyden-Moeb.肌营养不良)
解剖学, 异物, 结构异常
脊髓: 压缩
肩胛上神经嵌顿
动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病
脊髓: 梗死
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
肌无力危象
肌无力综合征 (假性肌无力)
重症肌无力
新生(期)的: 肌无力
参考器官系统
神经肌肉紊乱: 多数紊乱/障碍
脊髓: 病损
运动周围神经病
根性神经病
运动神经元病
周围神经病综合征
肌病: 继发性: 非特异性
特发性, 未分类疾病
僵人综合征(以痉挛,僵直,跌倒为特征的神经病)
病理生理的
运动去神经 病理生理学
分层性成年人群
肌肉: 多数紊乱/障碍
多数药物
类固醇性肌病
药物诱发: 肌病
中毒 (特殊的制剂)
酒精性肌病
器官中毒
药物诱发: 神经肌肉接头: 阻塞, 块
属性, 特质, 标志: 神经病学: 诊断列表
属性, 特质, 标志: 肌肉: 腱: 筋膜: 诊断列表
外部链接相关的肌电图学: 反常研究结果(EMG)
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
Ads