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鉴别诊断 近端肌无力

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目前发现(第名单):

创伤引起
脊髓: 损伤
臂丛牵拉: 损伤
电磁辐射引起的物理创伤
腰丛: 放射性神经炎
传染染性疾病 (特定病原体)
人肉孢子虫
HIV: 艾滋病肌病
感染的器官,脓肿
肌炎, 包涵体
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
腰丛肿瘤: 转移
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
胶原病
格林-巴利综合征
颞的,暂时的,颞颥的: 颅颞动脉炎
Eaton-Lambert(伊顿-朗伯)综合症
多发性肌炎
混合性结缔组织病(MCTD): 未分化的
皮肌炎
皮肌炎: 儿童期类型
硬皮病, 系统进行性
风湿性多肌痛
臂丛神经炎 (Parsonage Turner)
代谢,贮积病
线粒体呼吸链缺陷
全身性神经节苷脂沉积症: GM2
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
多种糖原沉积病
糖原贮积性肌病: 一种糖元储存异常的隐性异常疾病
肉毒碱缺乏综合征
青少年GM2: 3型神经节苷脂贮积病
未分类的脂肪氧化综合征(U-FAOD)
脂肪酸氧化: 代谢综合征
缺乏病
佝偻病 (维生素D缺乏)
佝偻病: 与性相关的血磷酸盐过少的
维生素D缺乏: 成人
骨软化症
肌肉: 肉毒碱缺乏症: 急性
先天性发育异常
慢通道 肌无力综合征
遗传性, 家族性, 基因疾病
周期性瘫痪, 低血钾性
Erb肌营养不良: 肢带MD
杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
肌营养不良
肌营养不良, 肢带型
线粒体性肌病: MERRF 母系遗传线粒体突变造成的综合症
青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander)
Gittleman综合征
中央核疾病,中央轴空病
巴特氏综合征
杆状体肌病
眼咽肌营养不良
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
面肩肱肌营养不良
Emery-Dreifuss肌肉萎缩症: 肢带型
Kubelberg Welander综合征 (unco)
家族性维生素D依赖性佝偻病
肌病, 肌小管性: 中央核的
解剖学, 异物, 结构异常
颈椎狭窄
腰椎管狭窄症
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
甲状腺机能亢进(Graves病)
甲状腺机能亢进状态
甲状腺功能减退 (粘液性水肿)
肌无力危象
甲状旁腺功能亢进症, 原发性
库欣氏病: 综合征
肌无力综合征 (假性肌无力)
重症肌无力
新生(期)的: 肌无力
参考器官系统
脊髓: 多数紊乱/障碍
臂丛: 紊乱/障碍
脊髓炎, 急性横断性
臂丛神经病变
分层性成年人群
肌肉: 多数紊乱/障碍
多数药物
他叮类降脂药所致肌病
中毒 (特殊的制剂)
中毒
酒精中毒: 慢性的
酒精性肌病
器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
肌肉: 腱: 筋膜: 临床属性列表
定义
成为第一个加入一个定义为近端肌无力
外部链接相关的近端肌无力
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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