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鉴别诊断 张力过低: 遗传性, 家族性, 基因疾病

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目前发现(第名单):

遗传性, 家族性, 基因疾病: 以下: 结构性原因
成骨不全
杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
神经病变: 感觉神经根性, 遗传性
肌营养不良
肌营养不良, 肢带型
肌营养不良, 进展性
肾炎: 遗传性 (Alports)
脆性X综合征: 与性相关的精神发育迟缓
Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
染色体22q13.3缺失综合征(22q13.3)
席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
脑肝肾综合征: 泽韦格
贝-威二氏综合征
Borjeson-Forssman-Lehmann综合征: BFLS (xq26.3)
中央核疾病,中央轴空病
卡纳万病
杆状体肌病
眼脑肾营养不良: 娄韦综合征
肌强直, 先天性 (Thomsens d.)
肌萎缩, 婴儿脊髓性
脊椎干骺端发育不全综合征
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
萎缩性肌强直 (斯太纳特病)
面肩肱肌营养不良
Neuhauser综合征
先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿
小脑共济失调: Cayman型
拇指外展综合征
肌病, 肌小管性: 中央核的
肢端胼胝体综合征 (ACS)
萨氏综合征 1
遗传性: 感觉神经病 (II型)
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