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可能的原因 智力发育迟缓 - 起因: 遗传性, 家族性, 基因疾病

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目前发现(第名单):

遗传性, 家族性, 基因疾病: 以下: 退行性年龄相关的原因
干皮病: 皮肤干燥
血红蛋白H病
假-假性甲状旁腺机能减退症
多发性神经纤维瘤病
婴儿神经轴索营养不良
截瘫, 痉挛性 遗传性
杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
毛细管扩张性共济失调
结节性硬化症
肾炎: 遗传性 (Alports)
脆性X综合征: 与性相关的精神发育迟缓
锁骨颅骨指发育不全
Johanson Blizzard遗传性综合征 (unco)
Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
Myhre综合征
Pitt综合征 (4p160.3)
染色体22q13.3缺失综合征(22q13.3)
马-斯二氏综合征
Timothy钙通道异常
席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
Pallister W综合征
假性甲状旁腺功能减退症
脑肝肾综合征: 泽韦格
贝-威二氏综合征
Borjeson-Forssman-Lehmann综合征: BFLS (xq26.3)
Hermann综合征
Kearns-Sayre 眼肌瘫痪综合征
Menkes 钢样毛发病
Scott氏颅指综合征
Seckel鸟头侏儒
Sneddon综合症(皮肤和脑血管异常的遗传病): 网状青斑综合征
Von Hippel-Lindau病: 视网膜小脑血管瘤
下丘脑性生殖腺机能减退, Kallman's
佩-梅二氏病
劳伦斯-穆恩-别德尔综合征
卡纳万病
史-伦-奥三氏综合证
哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)
威廉斯综合征: 侏儒面容
家族性自主神经功能失调
小妖精(elfin)综合征
尖头并指(趾)畸形 III 型综合征
巴特氏综合征
怀-梅二氏综合征
斯-拉二氏综合征
斯蒂克勒综合征
施-詹二氏综合征
点状软骨发育异常: calcificans (Conradi)
特雷歇·柯林斯综合征
眼脑肾营养不良: 娄韦综合征
科凯恩综合征
脂质营养不良: 无显著特点的红斑皮疹
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
色素失调症: 遗传性
萎缩性肌强直 (斯太纳特病)
阿佩尔综合征, 尖头并指畸形
隐眼畸形(Fraser综合征)综合征
18p染色体缺失复合体
20号染色体缺失: 环 综合征
Brooks综合征
Chudley综合征1
MASA综合征
Odontoonychodermal发育不良 (Fadhill),遗传性外胚层发育不良
先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿
口颅指(Juberg-Hayward)综合征
小脑共济失调: Cayman型
拇指内收-精神发育迟滞综合征
拇指外展综合征
米其林轮胎婴儿综合征
考登病 : CD (10q23.31)
肢端胼胝体综合征 (ACS)
萨氏综合征 1
遗传性: 自律的, 自主的: 感觉神经病 (HSN III)
遗传性指掌畸形肾脏衰竭综合症
面心肾综合症
颅额鼻(Craniofrontonasal)综合征(CFNS)
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