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鉴别诊断 步态障碍: 异常: 遗传性, 家族性, 基因疾病

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目前发现(第名单):

遗传性, 家族性, 基因疾病: 以下: 退行性年龄相关的原因
口下颌面肌张力障碍综合征
亨庭顿氏舞蹈症
小脑家族遗传性退行性变
截瘫, 痉挛性 遗传性
毛细管扩张性共济失调
神经病变: 感觉神经根性, 遗传性
腓肌萎缩(Charcot Mar.)
共济失调: 动眼(运动)不能综合征 (9p130.3)
席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
万鲍格特脑炎
SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
Friedrich共济失调
佩-梅二氏病
哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)
小脑共济失调, 先天性: 遗传性
帕金森症, 青少年, Hunt氏
扭转性张力障碍, 原发性: 特发性
橄榄体脑桥小脑退行性变
科凯恩综合征
肌张力障碍肌畸形
脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
遗传性: 神经退行性变综合征
骨发育不良, 家族性 (Melnick 针)
Segawa 综合征: 婴儿帕金森病
发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
小脑共济失调: Cayman型
维生素E缺乏: 依赖性家族性共济失调
遗传性: 感觉神经病 (II型)
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