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鉴别诊断 肌肉: 无力: 遗传性, 家族性, 基因疾病

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目前发现(第名单):

遗传性, 家族性, 基因疾病: 以下: 退行性年龄相关的原因
高钾性周期性瘫痪
甲状腺机能亢进周期性瘫痪
Erb肌营养不良: 肢带MD
杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
肌营养不良
肌营养不良, 肢带型
肌营养不良, 进展性
脊髓性肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩, 婴儿
Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
线粒体性肌病: MERRF 母系遗传线粒体突变造成的综合症
肯尼迪肌萎缩病
青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander)
马-斯二氏综合征
Gittleman综合征
MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
Kearns-Sayre 眼肌瘫痪综合征
中央核疾病,中央轴空病
巴特氏综合征
施-詹二氏综合征
末稍肌肉萎缩症(高尔氏)
杆状体肌病
肌萎缩, 婴儿脊髓性
肾炎: 家族性间质性
脊髓性肌肉萎缩: 成年型 IV
脑脊髓病: 坏死,尸体: 亚急性: Leigh
面肩肱肌营养不良
Emery-Dreifuss肌肉萎缩症: 肢带型
Kubelberg Welander综合征 (unco)
家族性维生素D依赖性佝偻病
肌病, 肌小管性: 中央核的
肌病, 肌间线蛋白贮积型: 肌浆体
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