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鉴别诊断 肌肉: 无力: 遗传性, 家族性, 基因疾病
目前发现（第名单）：
肌肉: 无力
- 创伤引起 (1)
- 医源性, 自我诱发的疾病 (1)
- 手术, 处置 并发症 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (22)
- 感染的器官,脓肿 (1)
- 肉芽肿的: 炎症性疾病 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (10)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (23)
- 代谢,贮积病 (22)
- 生物化学性疾病 (9)
- 缺乏病 (9)
- 先天性发育异常 (6)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (32)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (3)
- 关联性,心理的,精神疾病 (2)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (2)
- 功能性生理变异紊乱 (4)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (16)
- 参考器官系统 (14)
- 病理生理的 (5)
- 分层性成年人群 (2)
- 多数药物 (20)
- 中毒 (特殊的制剂) (70)
- 器官中毒 (4)
- 定义
- 外部链接相关的肌肉: 无力
- 遗传性, 家族性, 基因疾病:
- 高钾性周期性瘫痪
- 甲状腺机能亢进周期性瘫痪
- Erb肌营养不良: 肢带MD
- 杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
- 肌营养不良
- 肌营养不良, 肢带型
- 肌营养不良, 进展性
- 脊髓性肌肉萎缩
- 脊髓性肌萎缩, 婴儿
- Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
- 线粒体性肌病: MERRF 母系遗传线粒体突变造成的综合症
- 肯尼迪肌萎缩病
- 青少年脊椎肌肉萎缩 (Kugelberg-Welander)
- 马-斯二氏综合征
- Gittleman综合征
- MELAS(线粒体肌病, 脑病, 乳酸过多, 中风)综合症: 脑病
- Kearns-Sayre 眼肌瘫痪综合征
- 中央核疾病,中央轴空病
- 巴特氏综合征
- 施-詹二氏综合征
- 末稍肌肉萎缩症（高尔氏）
- 杆状体肌病
- 肌萎缩, 婴儿脊髓性
- 肾炎: 家族性间质性
- 脊髓性肌肉萎缩: 成年型 IV
- 脑脊髓病: 坏死,尸体: 亚急性: Leigh
- 面肩肱肌营养不良
- Emery-Dreifuss肌肉萎缩症: 肢带型
- Kubelberg Welander综合征 (unco)
- 家族性维生素D依赖性佝偻病
- 肌病, 肌小管性: 中央核的
- 肌病, 肌间线蛋白贮积型: 肌浆体
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)
