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鉴别诊断 血红蛋白: (实验室) - 减少: 遗传性, 家族性, 基因疾病
目前发现（第名单）：
血红蛋白: (实验室) - 减少
- 创伤引起 (3)
- 电磁辐射引起的物理创伤 (2)
- 医源性, 自我诱发的疾病 (3)
- 手术, 处置 并发症 (5)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (58)
- 感染的器官,脓肿 (9)
- 肉芽肿的: 炎症性疾病 (3)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (58)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (38)
- 代谢,贮积病 (14)
- 生物化学性疾病 (1)
- 缺乏病 (22)
- 先天性发育异常 (6)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (23)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (1)
- 关联性,心理的,精神疾病 (1)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (16)
- 功能性生理变异紊乱 (5)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (13)
- 参考器官系统 (46)
- 病理生理的 (7)
- 分层性成年人群 (2)
- 多数药物 (6)
- 中毒 (特殊的制剂) (8)
- 器官中毒 (2)
- 定义
- 外部链接相关的血红蛋白: (实验室) - 减少
- 遗传性, 家族性, 基因疾病:
- 镰状细胞危象
- 毛细血管扩张,遗传性出血性
- 血红蛋白E地中海贫血
- 血红蛋白病
- 珠蛋白生成障碍性贫血, 轻型
- 珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
- 肉芽肿病: 儿童期: 慢性的
- 镰状细胞,镰刀形红细胞: 珠蛋白生成障碍性贫血,地中海贫血
- 球形红细胞(贫血)症, 危象期
- 海因茨小体遗传性贫血
- 球形红细胞(贫血)症, 遗传性
- 红细胞丙酮酸激酶缺乏症
- 遗传性: 溶血性贫血综合征
- 遗传性: 高铁成红细胞性贫血,铁粒幼红细胞性贫血
- 镰状细胞性贫血
- 血红蛋白H病
- 囊性纤维化病（粘液粘稠病）
- 多囊性肾病
- 血红蛋白C病
- 遗传性卵圆红细胞增多症
- 贫血: 遗传性溶血性,nonspher'c
- 凡科尼全血细胞减少-肢畸体形综合征
- 地中海贫血-血红蛋白C病
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/24/13)
