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鉴别诊断 颈: 无力: 点头

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目前发现(第名单):

感染的器官,脓肿
新生儿: 败血症综合征
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
皮肌炎
皮肌炎: 儿童期类型
代谢,贮积病
核黄疸
泰-萨克斯病
甲基丙二酸血症: 酮症性甘氨酸
糖原贮积性肌病: 一种糖元储存异常的隐性异常疾病
缺乏病
佝偻病 (维生素D缺乏)
先天性发育异常
Down(唐氏)综合症
呆小病
Allan-Herndon 精神发育迟滞: 与性相关的(伴性遗传)
艾卡迪综合征, 点头癫痫-胼胝体发育不全-视网膜脉络膜色素缺失综合征
13(号染色体)三体型综合征
Prader-Willi综合征
Werdnig-Hoffman张力过低症
先天性肌弛缓
胼胝体发育不全
软骨发育不全
中枢性张力过弱 婴儿
遗传性, 家族性, 基因疾病
杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
肌营养不良
肌营养不良, 进展性
马凡氏综合征
卡纳万病
家族性自主神经功能失调
小脑共济失调, 先天性: 遗传性
眼咽肌营养不良
肌萎缩, 婴儿脊髓性
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
萎缩性肌强直 (斯太纳特病)
面肩肱肌营养不良
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
肌萎缩性侧索硬化
进行性延髓性瘫痪 (Duchenne)
异染性脑白质营养不良
解剖学, 异物, 结构异常
椎关节强硬, 颈的
颈椎狭窄
功能性生理变异紊乱
延长的卧床休息
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
肌无力危象
肌无力综合征 (假性肌无力)
重症肌无力
参考器官系统
小脑性共济失调: 急性
小脑综合征: 后天获得的, 获得性
多数药物
维生素D过多症
中毒 (特殊的制剂)
婴儿型肉毒杆菌毒素中毒
肉毒杆菌毒素中毒
器官中毒
分区绘图的-解剖学的: 区域: 临床属性列表
头 - 颈: 面部的: 临床属性列表
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
定义
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维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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