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鉴别诊断 PVT: 婴儿贫血

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目前发现(第名单):

传染染性疾病 (特定病原体)
病毒性急性病: 病毒血症
新生儿: TORCH综合征
新生(期)的: 肺炎, 细菌性
新生(期)的: 衣原体肺炎
免疫缺陷, 获得性(AIDS/HIV)
单纯性疱疹: 感染, 新生儿, gen
李斯特菌肝炎, 新生儿
病毒感染导致的溶血
风疹性肝炎, 新生儿
先天性巨细胞病毒
慢性的: 疟疾
梅毒, 先天性
细小病毒(B19)感染
风疹, 先天性
感染的器官,脓肿
新生(期)的: 感染
新生儿: 败血症综合征
新生儿肺炎
肿瘤性疾病,瘤形成疾病
白血病: 急性
白血病: 先天性的
过敏性 胶原, 自身免疫疾病
新生儿溶血病
胎儿幼红细胞增多症
胎儿: 母体RH不相容
儿童Celiac 病(一种小肠自体免疫病)
类风湿性关节炎性贫血
新生(期)的: 狼疮综合征
代谢,贮积病
新生(期)的: 高胆红素血症
红细胞糖酵解酶缺陷
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
谷胱甘肽代谢不足所致贫血
红细胞核苷酸代谢缺陷
缺乏病
缺乏病
营养不良性贫血
营养障碍, 胎儿
发育停滞: 婴儿期
叶酸缺失性贫血
缺铁性膳食
缺铁性贫血
营养不良: 饥饿, 绝食
衰弱: 饥疲,营养缺乏症: 恶病质婴儿
吡哆醇缺乏性贫血
坏血病, 婴儿
恶性营养不良病 (蛋白质缺乏症, 严重的)
铜缺乏
先天性发育异常
出血性疾病, 新生儿
散发性甲状腺肿型呆小病
胎盘功能不足综合征: 婴儿
贫血: 先天性溶血的
呆小病
贫血: 先天性再生障碍
贫血: 再生不良性贫血, 先天性
先天性叶酸吸收不良
先天性红细胞生长不良性贫血
遗传性, 家族性, 基因疾病
红细胞膜紊乱
珠蛋白生成障碍性贫血, 重型
镰状细胞,镰刀形红细胞: 珠蛋白生成障碍性贫血,地中海贫血
球形红细胞(贫血)症, 危象期
海因茨小体遗传性贫血
球形红细胞(贫血)症, 遗传性
遗传性: 溶血性贫血综合征
遗传性: 高铁成红细胞性贫血,铁粒幼红细胞性贫血
镰状细胞性贫血
镰状细胞-血红蛋白D病
贫血: 遗传性溶血性,nonspher'c
地中海贫血-血红蛋白C病
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
甲状腺功能减退, 青少年
参考器官系统
贫血: 出血后的, 新生儿
贫血: 失血,出血
吸收不良综合征
慢性病性贫血
肾衰竭,慢性(尿毒症/氮质血症)
贫血: 再生障碍的, 发育不全的
病理生理的
体液平衡: 病理生理学
多数药物
甲状腺功能减退, 碘化物
中毒 (特殊的制剂)
蚕豆溶血病(G6PD红细胞缺陷)
铅中毒: 在儿童中
铅: 中毒
汞中毒: 婴儿: 儿童
外部链接相关的PVT: 婴儿贫血
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医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
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新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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