登录(或注册),检查了我们刚刚推出了新的功能!

鉴别诊断 X线: 婴儿前额突出: 颅骨

Ads

目前发现(第名单):

传染染性疾病 (特定病原体)
梅毒, 先天性
风疹, 先天性
风疹, 母亲的
感染的器官,脓肿
骨髓炎, 额骨
代谢,贮积病
粘多糖贮积病
赫尔利粘多糖贮积综合征
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
岩藻糖苷贮积症(Anderson-Fabry)
缺乏病
佝偻病 (维生素D缺乏)
佝偻病: 与性相关的血磷酸盐过少的
先天性发育异常
颅缝早闭
肯-卡二氏综合征: KCS (1q42-q43)
Robinow 矮化综合征: 肢中部发育不良
儿童早老 (Hutchinson-Gilford)
儿童期大脑性巨人症(Sotos)
发育异常: 长骨干骺端额面
发育异常: 颅骨干骺端
哈-斯-弗三氏综合征
塞尔沃-鲁塞尔综合征
早老
颅面骨发育不全: 颅面骨发育异常
骨肥厚, 额的 在内的
遗传性, 家族性, 基因疾病
骨骼石化症 (Albers-Schonberg)
基底细胞痣综合征(Gorlin)
锁骨颅骨指发育不全
新生(期)的: 早老 家族性(Wiedemann)
罕见的骨骼发育异常(高锥体, 不成比例短小的身材〕
耳腭指综合征
Neuhauser综合征
家族性维生素D依赖性佝偻病
颅额鼻(Craniofrontonasal)综合征(CFNS)
用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
肢端骨质溶解: Hadju-Cheney综合征
植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病
巨人症, 垂体性
肢端肥大症(巨人症)
参考器官系统
佩吉特氏病 (变形性骨炎)
佩吉特氏病, 青少年
条纹状骨病伴颅狭窄
器官中毒
属性, 特质, 标志: 神经病学: 诊断列表
属性, 特质, 标志: 骨骼的: 关节: 诊断列表
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表
外部链接相关的X线: 婴儿前额突出: 颅骨
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
Ads