病害与性相关的淋巴组织增生综合征 (Duncan)

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临床表现
体征和症状
双侧腹股沟淋巴结肿大
淋巴结病
腹股沟: 腹股沟腺病
临床表现与差异
先露,显示,表示: 正常男孩: 爆发性单核细胞增多症: 然后免疫缺陷
疾病进展
有可能致命的
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 潜在致命的: 未经治疗的
病程: 预后差: 通常地
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 学龄前儿童
人口: 男孩患者
人口: 男性
多种实验室试验
微生物学与血清学发现
爱泼斯坦巴尔病毒: 抗体滴度: (实验室)
实验室检查结果(未经测量的)异常
CD4:CD8 比率反转: (实验室)
染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
IgG: 免疫球蛋白G: (实验室)
伽马球蛋白: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
EBV: B细胞淋巴增生综合征
与性相关的淋巴组织增生综合征
丙种球蛋白缺乏血症
传染性单核细胞增多症
低丙种球蛋白血症
低丙种球蛋白血症: 后天获得的, 获得性
免疫缺陷
全血细胞减少
感染
死亡结果
淋巴瘤: 非何杰金型
淋巴组织增生的: 紊乱/障碍
肝炎: 病毒(非肝炎/继发性)
肝的: 失败
贫血: 再生障碍的, 发育不全的
骨髓抑制
骨髓衰竭: 精疲力竭
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 体液免疫系统: 紊乱/障碍
疾病分类: 免疫系统: 紊乱/障碍
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 脾: 胸腺: RES: 免疫系统: (类别)
病理生理学
病理生理学: SH2D1A基因为蛋白质1A: Xq25
病理生理学: 基因XLP (Xq25-26)所在地
病理生理学: 基因所在地: 10q24.1
病理生理学: 基因所在地: Xq25
病理生理学: 基因所在地: 染色体10
病理生理学: 基因所在地: 染色体X
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 精妙的敏感性对EBV: 单音病毒
病理生理学: 通常致死的EBV传染
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 免疫生理: 瑕疵
病理生理学: 减少的NK细胞
病理生理学: 减少的T细胞
病理生理学: 瑕疵多孔的免疫
过程
过程: 伴性的(X连接的)隐性继承
过程: 发病率: 极为少见的疾病
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 免疫系统: 紊乱/障碍
过程: 免疫缺乏混乱: 原发性
多数同义词
同义词
同义词: EBV导致的LP混乱在男性, 同义词: Epstein-Barr感受性(EBVS), 同义词: Immunedeficiency-5 (IMD5), 同义词: Purtilo综合症状, 同义词: XLP, 同义词: X连接的进步联合的var immunodef, 同义词: 邓肯疾病
治疗
药物治疗 - 征兆
手术治疗(SX): 干细胞移植
手术治疗(SX): 干细胞移植: 同种异体
手术治疗(SX): 骨髓移植
其他治疗
其他治疗 (TX): 基因建议
定义
成为第一个加入一个定义为与性相关的淋巴组织增生综合征 (Duncan)
外部链接相关的与性相关的淋巴组织增生综合征 (Duncan)
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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