病害乌谢尔综合征
- 临床表现
- 体征和症状
- 步态障碍: 异常
- 平衡问题
- 周边视觉, 间接视: 缺失,丢失,损失
- 夜盲: 受损的夜视力
- 畏光: 对光敏感的
- 管状视野
- 视力丧失
- 视敏度降低的
- 视网膜的: 色素沉着,着色(作用)
- 视网膜黑斑: 眼底镜检查
- 听力丧失
- 急性: 听力丧失
- 疾病进展
- 病程: 进展性, 进行性
- 人口统计学和风险因素
- 已确定的疾病: 人口
- 患者: 先天性耳聋
- 家族史
- 家族史: 亲代近亲
- 家族史: 耳聋
- 性和年龄组
- 人口: 儿童
- 人口: 年轻的成年人
- 诊断测试结果
- 其他试验与处置
- 视野: TEST: 缺陷
- 视野: 收缩部位: 双侧的,左右的
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 乌谢尔综合征
- 先天性耳聋
- 双侧前庭功能衰竭
- 感觉神经性耳聋
- 智力发育迟缓
- 盲
- 缄默症
- 耳聋
- 色素性视网膜炎
- 视敏度丧失
- 视网膜的: 退化
- 跌倒: 创伤
- 遗传性: 耳聋: 感觉神经的
- 疾病机理与分级
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 11p14
- 病理生理学: 基因所在地: 11p14-15.1
- 病理生理学: 基因所在地: 11p15.1
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体11
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体21
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 暗适应: 视觉不良
- 病理生理学: 遗传性聋
- 过程
- 过程: 二: 多个子集: 疾病样式
- 过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
- 过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
- 过程: 用人名命名的: (类别)
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为乌谢尔综合征
- 外部链接相关的乌谢尔综合征
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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