病害(儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失（5p15.2）
- 临床表现
- 体征和症状
- 特殊面相: 外形古怪的孩子
- 圆脸
- 面部特殊的
- 颅面异常: 先天性的
- 掌: 猿皱褶 (单个的)
- 低出生体重: 新生儿: SGA: 小于胎龄
- 张力过低
- 头形异常: 儿童
- 喘鸣
- 婴儿异常哭闹: 品质,性质,质量
- 高调声音
- 畸形外貌: 面部
- 矮小身材,短身材
- 矮小身材,短身材: 儿童
- 内眦赘皮
- 双眼下斜: 眼裂倾斜
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
- 先露,显示,表示: 肾畸形: 先天性综合征: 儿童
- 疾病进展
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- MRSA检测(母体)异常的: (实验室)
- 染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
- 母体MSAFP/四项检测(抑制素A/HG/UE3/AFP)
- 母体三联检测(APF/HG/雌三醇)异常的/(实验室)
- 诊断测试结果
- 其他试验与处置
- 羊膜腔穿刺术: 异常
- 羊膜腔穿刺术: 绒毛膜绒毛酶测定: 异常的
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 器官间距过远: 眼距宽
- 小头畸形: 智力发育不全
- 智力发育迟缓
- 生长迟缓: 失败
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 疾病分类: 系统性,全身性: 没有评论: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 5p15.2
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体5p
- 病理生理学: 染色体基因: 段删除
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 过程
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 发病率: 极为少见的疾病
- 过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
- 过程: 染色体的: 紊乱/障碍
- 过程: 用人名命名的: (类别)
- 过程: 用人名命名的: 神秘: 不集成数据库
- 过程: 遗传性多反常现象综合症状[前]
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
- 过程: Dystostosis: 颅面
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Cri du闲谈综合症状, 同义词: Lejeune的综合症状, 同义词: 猫啼声综合症状
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为(儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失（5p15.2）
- 外部链接相关的(儿童)猫叫样哭泣: 染色体5p缺失（5p15.2）
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/20/13)
